PL12174 |
MGB-BP-3
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MGB-BP-3 是一种抗生素,能够多范围抵抗多药耐药的革兰氏阳性病原体。 |
≥99% |
PL02608 |
Pimodivir
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Pimodivir (VX-787) 是一种可口服的甲型流感病毒聚合酶抑制剂,通过抑制PB2亚基起作用。 |
≥99% |
PL10990 |
Doravirine
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Doravirine (MK-1439) 是一种高度特异性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂,对野生型以及 K103N 和 Y181C 逆转录酶突变体的 IC50 值分别为 4.5 nM,5.5 nM 和 6.1 nM。 |
≥98.0% |
PL01010 |
ML-210
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ML-210 是一种选择性,共价的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂,EC50 为 30 nM。ML-210 结合 GPX4 硒代半胱氨酸残基。ML210 具有抗癌活性。 |
≥99% |
PL09689 |
D159687
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D159687 是一种选择性 PDE4D 抑制剂。 |
≥98% |
PL14026 |
Gadobutrol
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Gadobutrol (Gd-DO3A-butrol; ZK 135079)是一种非离子顺磁性大环钆基造影剂,可用作磁共振成像(MRI)。 |
≥99% |
PL04827 |
BRD73954
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BRD73954 是一种有效的 HDAC 抑制剂,可选择性抑制 HDAC6 和 HDAC8,抑制 HDAC6、HDAC8、HDAC2、HDAC1 和 HDAC3 的 IC50 值分别为 0.0036、0.12、9、12 和 23 µM。BRD73954 降低 HDAC6 的水平,与 Ac-Tubulin 的上调有关。 |
≥98% |
PL06900 |
Batefenterol
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Batefenterol (GSK961081;TD-5959)是一种新的muscarinic受体拮抗剂和β2-肾上腺素受体激动剂; 对hM2,hM3和β2-肾上腺素受体有高亲和力,Ki值分别为1.4, 1.3和3.7nM。 |
≥98% |
PL13129 |
Elexacaftor
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Elexacaftor (VX-445, Compound 1) 是一种囊性纤维化跨膜电导调节因子 (CFTR) 校正剂。Elexacaftor (VX-445, Compound 1) 促进CFTR的加工和转运,增加细胞表面CFTR的数量。 |
≥99% |
PL01137 |
PCO371
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PCO371 是一种可口服的甲状旁腺激素受体 1 (PTHR1) 的完全抑制剂,对 PTHR2 无作用。 |
≥98% |