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PL02199 MARK4 inhibitor 1 MARK4 inhibitor 1 是有效的 MARK4 的抑制剂,IC50 值为1.54 μM。MARK4 inhibitor 1抑制癌细胞增殖、转移,诱导凋亡。 ≥98%
PL05721 7-Methoxyisoflavone 7-Methoxyisoflavone 是异黄酮衍生物,也是腺苷一磷酸激活的蛋白激酶 (AMPK) 的激活剂。 ≥99%
PL04354 AMPK-IN-3 AMPK-IN-3 (化合物 67) 是一种强效的、选择性的 AMPK 抑制剂,其对AMPK (α2)、AMPK (α1) 和 KDR 的 IC50 值分别为 60.7、107 和 3820 nM。AMPK-IN-3 对 AMPK 的抑制不影响细胞活力或导致 K562 细胞的明显细胞毒性。AMPK-IN-3 可用于癌症的研究。 ≥98%
PL02711 COH-SR4 COH-SR4 是一种 AMPK 活化剂。COH-SR4 对白血病、黑色素瘤、乳腺癌和肺癌显示出强大的抗增殖活性。COH-SR4 通过激活 AMPK 来抑制脂肪细胞分化,有望用于肥胖及代谢紊乱相关的研究。 ≥99%
PL05879 AMARA peptide TFA AMARA peptide (TFA) 是盐诱导激酶 (SIK) 和腺苷酸活化蛋白激酶 (AMPK) 的底物。 ≥98%
PL04545 YLF-466D YLF-466D 是一种新型 AMPK 激活剂,可抑制血小板聚集。 ≥98%
PL02346 PF-06685249 PF-06685249 (PF-249) 是一种有效的、具有口服活性的变构 AMPK 激活剂,对重组 AMPK α1β1γ1 的 EC50 为 12 nM。PF-06685249 可用于糖尿病肾病研究。 ≥98%
PL04256 Aldometanib Aldometanib (LXY-05-029) 是一种醛缩酶抑制剂。Aldometanib 可以激活溶酶体腺苷-磷酸活化蛋白激酶 AMPK 并降低血糖。Aldometanib 可用于代谢稳态的研究。 ≥99%
PL06134 AMPK activator 1 AMPK activator 1 是一种代表性的 AMPK 激活剂,EC50<0.1 μM。详细信息请参考专利文献 WO2013116491A1 中的化合物 No.1-75。 ≥98%
PL03442 GSK-3484862 GSK-3484862 是 DNA 甲基转移酶 Dnmt1 的非共价抑制剂,通过诱导 DNA 低甲基化起抗癌作用。GSK-3484862 介导小鼠胚胎干细胞的整体去甲基化,具有最小的非特异性毒性。 ≥99%