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PL04668 Doravirine Doravirine (MK-1439) 是一种高度特异性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂,对野生型以及 K103N 和 Y181C 逆转录酶突变体的 IC50 值分别为 4.5 nM,5.5 nM 和 6.1 nM。 ≥98%
PL02884 NDI-091143 NDI-091143 是一种有效的高亲和力人 ATP 柠檬酸裂解酶 (ACLY) 抑制剂,IC50 为 2.1 nM (ADP-Glo分析),Ki 为 7.0 nM,Kd 为 2.2 nM。NDI-091143 通过稳定柠檬酸盐域中的大构象变化来间接抑制柠檬酸的结合和识别,从而抑制了 ACLY 催化变构反应。 ≥99%
PL13146 BODIPY 493/503 BODIPY 493/503 (Pyrromethene 546) 是一种荧光中性脂质染料 (Ex/Em: 493/503 nm)。BODIPY 493/503 可用于流式细胞术定量中性脂质含量和显微镜观察脂滴 (LDs)。 ≥99%
PL01122 PSB-12379 PSB-12379 是一种核苷酸类似物,是一种有效的 Ecto-5'-Nucleotidase (CD73) 抑制剂,Kis 值为 9.03 nM (鼠) 和 2.21 nM (人)。 ≥99%
PL01444 CK7 CK7,一种 Cdk2/9 抑制剂,可用于合成 Nek1 抑制剂 BSc5231 和BSc5367。 ≥99%
PL03511 Mobocertinib Mobocertinib (TAK-788) 是一种口服有效并且不可逆的 EGFR/HER2 抑制剂。Mobocertinib 能选择性地 (相较于野生型 EGFR) 抑制含有 EGFRex20ins 的致癌突变体。Mobocertinib 可用于 NSCLC 的研究。 ≥99%
PL12471 AMG 333 AMG 333是有效,高选择性的 TRPM8 拮抗剂,IC50为13 nM。 ≥99%
PL01232 Zanubrutinib Zanubrutinib (BGB-3111) 是一个选择性的 Bruton tyrosine kinase (Btk) 抑制剂。 ≥99%
PL14867 Lifitegrast Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合,中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。 ≥99%
PL08875 RRx-001 RRx-001 是一种低氧选择性的表观遗传因子,被用作放射或化疗敏感剂,能诱发凋亡,克服骨髓瘤的耐药性。RRx-001 具有有效的抗癌活性且毒性极低。RRx-001是一个免疫检查点的抑制剂,可下调 CD47 和SIRP-α。RRx-001是G6PD的有效抑制剂,具有较强的抗疟活性。 ≥99%