| PL15146 |
NU9056
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NU9056 是一种有效的选择性 Tip60 (KAT5) 组蛋白乙酰转移酶抑制剂, 为 2 µM。NU9056 对 Tip60 的选择性比 PCAF,p300 和 GCN5 高 16 倍以上。NU9056 诱导前列腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。 |
≥98% |
| PL03075 |
Thalidomide-PEG2-C2-NH2 hydrochloride
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Thalidomide-PEG2-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker。 |
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| PL02827 |
Thalidomide-O-PEG2-propargyl
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Thalidomide-O-PEG2-propargyl (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 32) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate),包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker,应用于 PROTAC 技术。 |
≥98% |
| PL14734 |
Angiotensin III, human, mouse TFA
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Angiotensin III, human, mouse (TFA) 是一种血管紧张素。 |
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| PL03517 |
Molnupiravir-d7
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Molnupiravir-d7 是Molnupiravir 的氘代标记物。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses 的活性,如 COVID-19,MERS-CoV,SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性,流行性流感的潜力。 |
≥99% |
| PL12814 |
Chlorfenvinphos-d10(Mixture of cis-trans isomers)
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Chlorfenvinphos-d10(Mixture of cis-trans isomers) 是 Chlorfenvinphos (Mixture of cis-trans isomers) 的氘代物。 |
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| PL12841 |
(Rac)-8,14-Dihydroxy Efavirenz-d4
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(Rac)-8,14-Dihydroxy Efavirenz-d4 是 (Rac)-8,14-Dihydroxy Efavirenz 的氘代物。 |
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| PL08640 |
Atorvastatin acetonide tert-butyl ester
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Atorvastatin acetonide tert-butyl ester 是制备 Atorvastatin 盐的有效中间体。Atorvastatin 是一种口服 HMG-CoA 还原酶抑制剂,能有效降低血脂。 |
≥99% |
| PL02549 |
DRAK2-IN-1
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DRAK2-IN-1,化合物 16,是一种有效的选择性 ATP 竞争性的 DRAK2 抑制剂,IC50 和 Ki 值分别为 3 nM 和 0.26 nM。DRAK2-IN-1 对 DRAK1 具有抑制作用 (IC50=51 nM)。 |
≥99% |
| PL14435 |
(S)-4-Ethyl-4-hydroxy-7,8-dihydro-1H-pyrano[3,4-f]indolizine-3,6,10(4H)-trione-d5
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(S)-4-Ethyl-4-hydroxy-7,8-dihydro-1H-pyrano[3,4-f]indolizine-3,6,10(4H)-trione-d5 是 (S)-4-Ethyl-4-hydroxy-7,8-dihydro-1H-pyrano[3,4-f]indolizine-3,6,10(4H)-trione 的氘代物。 |
≥99% |