Thalidomide-PEG2-C2-NH2 hydrochloride

目录号: PL03075
Thalidomide-PEG2-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker。
CAS No. :2245697-87-2
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中文名称
Thalidomide-PEG2-C2-NH2 hydrochloride
英文名称
Thalidomide-PEG2-C2-NH2 hydrochloride
英文别名
Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH2 (hydrochloride);Pomalidomide-linker 1;Pomalidomide - linker 1;Pomalidomide 4'-PEG2-amine;4-[[2-[2-(2-Aminoethoxy)ethoxy]ethyl]amino]-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione hydrochloride
Cas No.
2245697-87-2
分子式
C19H25ClN4O6
分子量
440.88
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
详情描述
Thalidomide-PEG2-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker。
产品详情
Thalidomide-PEG2-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker。
生物活性
Thalidomide-PEG2-C2-NH2 hydrochloride is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the Thalidomide based cereblon ligand and 2-unit PEG linker used in PROTAC technology.
性状
Solid
体外研究(In Vitro)
PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. Wang Z, et al. Proteolysis Targeting Chimeras for the Selective Degradation of Mcl-1/Bcl-2 Derived from Nonselective Target Binding Ligands. J Med Chem. 2019 Sep 12;62(17):8152-8163.
搜索质检报告(COA)
[1]. Wang Z, et al. Proteolysis Targeting Chimeras for the Selective Degradation of Mcl-1/Bcl-2 Derived from Nonselective Target Binding Ligands. J Med Chem. 2019 Sep 12;62(17):8152-8163.

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