| PL06204 |
Fmoc-Asp(ODMAB)-OH
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Fmoc-Asp(ODMAB)-OH 是一种天冬氨酸衍生物。 |
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| PL14000 |
1,4,7-Triazonane
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1,4,7-Triazonane (1,4,7-Triazacyclononane),一种合成 1,4,7-三官能化衍生物的中间体,是具有高阳离子结合选择性的络合滴定试剂。 |
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| PL04372 |
(E/Z)-Zotiraciclib citrate
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(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) citrate 是一种有效的 CDK2,JAK2 和 FLT3 抑制剂,用于癌症研究。 |
≥98% |
| PL03281 |
MCC
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MCC 是一种不可降解的 (non-cleavable) ADC 连接子,可用于合成 ADC,如 MCC-DM1。 |
≥95% |
| PL05531 |
Beclomethasone-d5
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Beclomethasone-d5 是 Beclometasone 的氘代物。Beclometasone (Beclomethasone) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。 |
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| PL04916 |
Pumosetrag Hydrochloride
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Pumosetrag Hydrochloride (MKC-733; DDP-733) 是一种口服可用的 5-HT3 部分激动剂,可用于肠易激综合征和胃食管反流病的研究。 |
≥99% |
| PL04143 |
Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA
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Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA 是抗体偶联药物的一部分,由细胞毒性微管蛋白修饰剂 Auristatin E 和 ADC linker Aminobenzenesulfonic 连接而成,具有抗肿瘤活性。 |
≥99% |
| PL05281 |
N-Oxide Lidocaine-d10
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N-Oxide Lidocaine-d10 是 Lidocaine 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物,可用于研究室性心律失常。 |
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| PL03902 |
PC Biotin-PEG3-azide
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PC Biotin-PEG3-azide 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
≥99% |
| PL05694 |
Palmitic acid-d31
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Palmitic acid-d31 是 Palmitic acid 的氘代物。Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。 |
≥98% |