| PL03353 |
Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir
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Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir (Daclatasvir Impurity A) 是 Daclatasvir 的主要降解产物。Daclatasvir 是一种有效的 HCV NS5A 蛋白抑制剂。 |
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| PL04087 |
α-Methylserotonin
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α-Methylserotonin 是5-HT2受体的有效和选择性激动剂。α-Methylserotonin 是由α-甲基色氨酸在体内形成的5-羟色胺类似物。α-Methylserotonin 介导淋巴平滑肌收缩并防止血清素受体介导的磷酸肌醇水解的上调。 |
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| PL05073 |
CCG273441
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CCG273441 是一种 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 激酶 5 (GRK5) 共价抑制剂,IC50 为 3.8 nM。CCG273441 能够与 GRK5 亚家族特异性残基 Cys474 共价结合,而对 GRK5 的选择性高于 GRK2。 |
≥98% |
| PL14215 |
Litronesib
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Litronesib (LY2523355) 是一种选择性的有丝分裂特异性运动蛋白 Eg5 抑制剂,具有抗肿瘤的活性。 |
≥99% |
| PL05236 |
Formoterol-d6
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Formoterol-d6 是 Formoterol 的氘代物。Formoterol ((±)Formoterol) 是长效的 β2-肾上腺素受体激动剂。 |
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| PL03264 |
MP-PEG4-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT
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MP-PEG4-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT,一种喜树碱-接头化合物,是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。详细信息请参考专利文献 WO2019195665A1 中的例子 4-1。 |
≥99% |
| PL15019 |
Dot1L-IN-5
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Dot1L-IN-5 是一种有效的类端粒沉默干扰体 1 (DOT1L) 抑制剂,IC50 为 0.17 nM。 |
≥98% |
| PL07822 |
Nω-Propyl-L-arginine hydrochloride
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Nω-Propyl-L-arginine (N-omega-Propyl-L-arginine) hydrochloride 是一种高效、竞争性、高选择性的神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂,Ki为 57 nM。Nω-Propyl-L-arginine hydrochloride 对 nNOS 的选择性是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 的 149 倍。 |
≥98.0% |
| PL14852 |
α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA
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α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA 在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。 |
≥98% |
| PL05855 |
Adrenomedullin (AM) (22-52), human
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Adrenomedullin (AM) (22-52), human,NH2 末端截短的 adrenomedullin 类似物, 为肾上腺髓质素 (adrenomedullin receptor) 受体拮抗剂,同时在猫后肢血管床中,对降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体也具有拮抗作用。 |
≥99% |