| PL10995 |
Nevirapine-d3
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Nevirapine-d3 是 Nevirapine 的氘代物。Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂,Ki 值为 270 μM。 |
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| PL03721 |
SM-433 hydrochloride
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SM-433 hydrochlorid 是一种 Smac 模拟物,是一种凋亡抑制蛋白 (IAPs) 的抑制剂发挥作用。SM-433 hydrochlorid 表现出强结合亲和力 XIAP BIR3 蛋白,IC50 <1 μM (详细信息来自专利 WO2008128171A2)。 |
≥98% |
| PL01322 |
(Rac)-Lys-SMCC-DM1
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(Rac)-Lys-SMCC-DM1 ((Rac)-Lys-Nε-MCC-DM1) 是 Lys-SMCC-DM1 (HY-101982) 的消旋体。是一种有效地连接子-载荷 (payload) 组分,具有抑制微管蛋白聚合的潜力。Lys-SMCC-DM1 是 T-DM1 的活性代谢产物。 |
≥98% |
| PL07392 |
Peptide 74
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Peptide 74 是一种合成肽,含有基质金属蛋白酶 (MMP) 的前域序列。Peptide 74 在体外抑制活化形式的 72-kDa IV 型胶原酶。 |
≥98% |
| PL11371 |
XPC-6444
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XPC-6444 是一种高效的,亚型选择性的,CNS-渗透性的 NaV1.6 抑制剂 (对 hNaV1.6 的IC50=41 nM)。XPC-6444 也有效阻断了 NaV1.2 (IC50=125 nM)。XPC-6444 具有抗惊厥活性。 |
≥99% |
| PL14004 |
Calcium alginate
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Calcium alginate 是一种生物聚合物,可用于开发口服给药系统。Calcium alginate 是一种pH 敏感的水凝胶,在酸性介质中稳定,在碱性介质中可溶。 |
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| PL05055 |
DBCO-acid
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DBCO-acid 是一种可降解 (cleavable) ADC linker,可用于合成 ADC linker DBCO-NHS ester (HY-115524 和 HY-115545),及偶联物 DBCO-PEG-MMAE (HY-111012 和 HY-126690)。 |
≥99% |
| PL04896 |
Ladarixin sodium
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Ladarixin sodium (DF 2156A) 是一种具有口服活性的,非竞争性的 CXCR1 和 CXCR2 的变构抑制剂。Ladarixin sodium 可用于 COPD 和哮喘的研究。 |
≥99% |
| PL01535 |
Valproic acid-d7 (sodium)
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Valproic acid-d7 (sodium) 是 Valproic acid (sodium salt) 的氘代物。Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂,IC50 值为 0.5-2 mM,抑制 HDAC1 的活性,(IC50,400 μM),同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium salt 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium salt 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。 |
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| PL01122 |
PSB-12379
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PSB-12379 是一种核苷酸类似物,是一种有效的 Ecto-5'-Nucleotidase (CD73) 抑制剂,Kis 值为 9.03 nM (鼠) 和 2.21 nM (人)。 |
≥99% |