L162389|169281-53-2|-陌孚医药/Medlife

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L162389

目录号: PL14760

CAS No. :169281-53-2

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中文名称	L162389
中文别名	化合物 T11808
英文名称	L162389
英文别名	Carbamic acid,[[4'-[(2-ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl]-5-propyl[1,1'-biphenyl]-2-yl]sulfonyl]-,butyl ester (9CI);L 162389;Carbamic acid,[[4'-[(2-ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl]-5-propyl[1,1'-biphenyl]-2-yl]sulfonyl]-,butyl;L-162389;L162389;Carbamic acid, N-[[4'-[(2-ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl]-5-propyl[1,1'-biphenyl]-2-yl]sulfonyl]-, butyl ester
Cas No.	169281-53-2
分子式	C₃₁H₃₈N₄O₄S
分子量	562.72
包装储存	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

产品详情	L162389 是一种有效的 angiotensin AT1 受体拮抗剂，K_i 值为 28 nM。
生物活性	L162389 is a potent antagonist of angiotensin AT1 receptor with K i of 28 nM.
IC50 & Target[1][2]	Ki: 28 nM (angiotensin AT1 receptor)
体外研究(In Vitro)	L-162,389 stimulates phosphatidylinositol turnover, albeit only to a small percentage of the angiotensin response. L-162,389 acts as angiotensin antagonist with IC50 value of 105 nM. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Perlman S, et al. Dual agonistic and antagonistic property of nonpeptide angiotensin AT1 ligands: susceptibility to receptor mutations. Mol Pharmacol. 1997 Feb;51(2):301-11.

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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