Eprosartan-d3|1185243-70-2|(依普沙坦 d-陌孚医药/Medlife

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Eprosartan-d3 (Synonyms: 依普沙坦 d

目录号: PL14761

CAS No. :1185243-70-2

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中文名称	Eprosartan-d3
英文名称	Eprosartan-d3
英文别名	Eprosartan-d3;4-[[5-[(E)-2-carboxy-3-thiophen-2-ylprop-1-enyl]-2-(4,4,4-trideuteriobutyl)imidazol-1-yl]methyl]benzoic acid
Cas No.	1185243-70-2
分子式	C₂₃H₂₄N₂O₄S
分子量	427.53
包装储存	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

产品详情	Eprosartan-d₃ 是 Eprosartan 的氘代物。Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种选择性，竞争性，非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，可用作降压剂。Eprosartan 结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC₅₀ 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。
生物活性	Eprosartan-d 3 is the deuterium labeled Eprosartan. Eprosartan (SKF-108566J free base) is a selective, competitive, nonpeptid and orally active angiotensin II receptor antagonist, used as an antihypertensive. Eprosartan binds angiotensin II receptor with IC50s of 9.2 nM and 3.9 nM in rat and human adrenal cortical membranes, respectively [1].
体外研究(In Vitro)	Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. R M Edwards, et al. Pharmacological characterization of the nonpeptide angiotensin II receptor antagonist, SK&F 108566. J Pharmacol Exp Ther. 1992 Jan;260(1):175-81.

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2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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