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(E/Z)-GO289

目录号: PL13968 纯度: ≥99%

(E/Z)-GO289 是一种有效且选择性的酪蛋白激酶 2 (CK2) 抑制剂 (IC50=7 nM)。(E/Z)-GO289 强烈延长昼夜节律周期。(E/Z)-GO289 表现出与细胞时钟功能相关的对癌细胞生长的细胞类型依赖性抑制。

CAS No. :694522-87-7

商品编号	规格	价格	会员价
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PL13968-10mg	10mg	¥533.00	请登录
PL13968-25mg	25mg	¥1045.00	请登录
PL13968-50mg	50mg	¥1595.00	请登录
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PL13968-200mg	200mg	¥3205.00	请登录
PL13968-500mg	500mg	询价	询价
PL13968-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥2652.00	请登录
PL13968-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥356.00	请登录

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中文名称	(E/Z)-GO289
英文名称	(E/Z)-GO289
英文别名	STK980186;5-Bromo-2-methoxy-4-(((3-(methylthio)-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)imino)methyl)phenol;(e)-5-bromo-2-methoxy-4-(((3-(methylthio)-5-phenyl-4h-1,2,4-triazol-4-yl)imino)methyl)phenol;5-bromo-2-methoxy-4-[(E)-{[3-(methylsulfanyl)-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]imino}methyl]phenol;(E/Z)-GO289
Cas No.	694522-87-7
分子式	C₁₇H₁₅BrN₄O₂S
分子量	419.30
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	(E/Z)-GO289 是一种有效且选择性的酪蛋白激酶 2 (CK2) 抑制剂 (IC50=7 nM)。(E/Z)-GO289 强烈延长昼夜节律周期。(E/Z)-GO289 表现出与细胞时钟功能相关的对癌细胞生长的细胞类型依赖性抑制。

产品详情	(E/Z)-GO289 是一种有效且选择性的酪蛋白激酶 2 (CK2) 抑制剂 (IC₅₀=7 nM)。(E/Z)-GO289 强烈延长昼夜节律周期。(E/Z)-GO289 表现出与细胞时钟功能相关的对癌细胞生长的细胞类型依赖性抑制。
生物活性	(E/Z)-GO289 is a potent and selective casein kinase 2 (CK2) inhibitor (IC 50 =7 nM). (E/Z)-GO289 strongly lengthens circadian period. (E/Z)-GO289 exhibits cell type–dependent inhibition of cancer cell growth that correlated with cellular clock function.
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	(E/Z)-GO289 is a potent and highly selective CK2 inhibitor for modulation of circadian rhythms and cancer cell growth.(E/Z)-GO289 shows an IC50 of 13 μM for PIM2 and is >1000 times higher than that for CK2. (E/Z)-GO289 (3-9 μM; 2 days) strongly inhibits Caki-2, A498, and 769-P cells. (E/Z)-GO289 enables manipulation of clock protein phosphorylation and cancer cell growth. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Oshima T, et al. Cell-based screen identifies a new potent and highly selective CK2 inhibitor for modulation of circadian rhythms and cancer cell growth. Sci Adv. 2019;5(1):eaau9060. Published 2019 Jan 23.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 16.67 mg/mL (39.76 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Oshima T, et al. Cell-based screen identifies a new potent and highly selective CK2 inhibitor for modulation of circadian rhythms and cancer cell growth. Sci Adv. 2019;5(1):eaau9060. Published 2019 Jan 23.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

(E/Z)-GO289

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