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SSTC3

目录号: PL13212 纯度: ≥98%

SSTC3 是 casein 激酶1α (CK1α) 的激动剂(Kd = 32 nM)，可抑制WNT 信号 (EC50 = 30 nM)。SSTC3 与其他类型的 WNT 抑制剂相比，具有极小的胃肠道毒性。

CAS No. :1242422-09-8

商品编号	规格	价格	会员价
PL13212-5mg	5mg	¥821.00	请登录
PL13212-10mg	10mg	¥1175.00	请登录
PL13212-50mg	50mg	¥3375.00	请登录
PL13212-100mg	100mg	¥4825.00	请登录
PL13212-200mg	200mg	询价	询价
PL13212-500mg	500mg	询价	询价
PL13212-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥5496.00	请登录
PL13212-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥937.00	请登录

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中文名称	SSTC3
英文名称	SSTC3
英文别名	SSTC3;HSFAATUFWDDUGW-UHFFFAOYSA-N;4-(N-methyl-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)sulfamoyl)-N-(4-(pyridin-2-yl)thiazol-2-yl)benzamide;4-[Methyl-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfamoyl]-N-(4-pyridin-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)benzamide
Cas No.	1242422-09-8
分子式	C₂₃H₁₇F₃N₄O₃S₂
分子量	518.53
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	SSTC3 是 casein 激酶1α (CK1α) 的激动剂(Kd = 32 nM)，可抑制WNT 信号 (EC50 = 30 nM)。SSTC3 与其他类型的 WNT 抑制剂相比，具有极小的胃肠道毒性。

产品详情	SSTC3 是 casein 激酶1α (CK1α) 的激动剂(K_d = 32 nM)，可抑制WNT 信号 (EC₅₀ = 30 nM)。SSTC3 与其他类型的 WNT 抑制剂相比，具有极小的胃肠道毒性。
生物活性	SSTC3 is a casein kinase 1α (CK1α) activator (K d = 32 nM) that inhibits WNT signaling (EC 50 = 30 nM). SSTC3 exhibits minimal gastrointestinal toxicity compared to other classes of WNT inhibitors.
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	SSTC3 (0-1μM, 5 days) decreases the viability of HCT116 cells in an on-target manner. This capacity is significantly reduced when the mutant CTNNB1 allele driving its carcinogenic properties is deleted. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Viability Assay-tbl">
体内研究(In Vivo)	SSTC3 can be maintained for 24 hours after treatment. SSTC3 (25 mg/kg, ip once daily for 8-12 days) suppresses the growth of colorectal carcinoma in CD-1 mice. SSTC3 (10 mg/kg, ip once daily for 1 month) inhibits the growth of Apc mutation-driven tumors. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Li B, et al, Differential abundance of CK1α provides selectivity for pharmacological CK1α activators to target WNT-dependent tumors. Sci Signal. 2017 Jun 27;10(485). pii: eaak9916.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 125 mg/mL (241.07 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Li B, et al, Differential abundance of CK1α provides selectivity for pharmacological CK1α activators to target WNT-dependent tumors. Sci Signal. 2017 Jun 27;10(485). pii: eaak9916.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

SSTC3

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