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RAD51-IN-1

目录号: PL10757 纯度: ≥99%

RAD51-IN-1 是 B02 的衍生物，是 RAD51 的有效抑制剂。 RAD51-IN-1 可用于癌症研究。

CAS No. :2101739-18-6

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中文名称	RAD51-IN-1
中文别名	(E)-3-(4-氯苄基)-2-(2-(吡啶-3-基)乙烯基)喹唑啉-4(3H)-酮
英文名称	RAD51-IN-1
英文别名	(E)-3-(4-Chlorobenzyl)-2-(2-(pyridin-3-yl)vinyl)quinazolin-4(3H)-one;RAD51-IN-1
Cas No.	2101739-18-6
分子式	C₂₂H₁₆ClN₃O
分子量	373.83
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	RAD51-IN-1 是 B02 的衍生物，是 RAD51 的有效抑制剂。 RAD51-IN-1 可用于癌症研究。

产品详情	RAD51-IN-1 是 B02 的衍生物，是 RAD51 的有效抑制剂。 RAD51-IN-1 可用于癌症研究。
生物活性	RAD51-IN-1, a derivative of B02, is a potent inhibitor of RAD51. RAD51-IN-1 can be used for cancer research.
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	RAD51 is a vital component of the homologous recombination DNA repair pathway and is overexpressed in drug-resistant cancers, including aggressive triple-negative breast cancer (TNBC). RAD51-IN-1 (10 μM) decreases the ratio of RAD51 positive cells/cH2AX positive cells in MDA-MB-231 cell exposure to 6 Gy irradiation. RAD51-IN-1 (10 μM) significantly inhibits DNA damage induced RAD51 foci formation with 6 Gy irradiation. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Ambber Ward, et al. Quinazolinone derivatives as inhibitors of homologous recombinase RAD51. Bioorg Med Chem Lett. 2017 Jul 15;27(14):3096-3100.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 62.5 mg/mL (167.19 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

[1]. Ambber Ward, et al. Quinazolinone derivatives as inhibitors of homologous recombinase RAD51. Bioorg Med Chem Lett. 2017 Jul 15;27(14):3096-3100.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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