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RI-2

目录号: PL10756 纯度: ≥99%

RI-2 是一种可逆的 RAD51 抑制剂，IC50 值为 44.17 μM，能够特异性地抑制人体细胞中的同源重组修复。

CAS No. :1417162-36-7

商品编号	规格	价格	会员价
PL10756-5mg	5mg	¥1945.00	请登录
PL10756-10mg	10mg	¥3315.00	请登录
PL10756-50mg	50mg	¥15015.00	请登录
PL10756-100mg	100mg	询价	询价
PL10756-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥4154.00	请登录
PL10756-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥2145.00	请登录

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中文名称	RI-2
中文别名	1-(3,4-二氯苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮;RI-2
英文名称	RI-2
英文别名	RI-2
Cas No.	1417162-36-7
分子式	RI
分子量	126.90
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	RI-2 是一种可逆的 RAD51 抑制剂，IC50 值为 44.17 μM，能够特异性地抑制人体细胞中的同源重组修复。

产品详情	RI-2 是一种可逆的 RAD51 抑制剂，IC₅₀ 值为 44.17 μM，能够特异性地抑制人体细胞中的同源重组修复。
生物活性	RI-2 is a reversible RAD51 inhibitor, with an IC 50 of 44.17 μM, and specifically inhibits homologous recombination repair in human cells.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 44.17 μM (RAD51)
体外研究(In Vitro)	RI-2 (7a) is a reversible RAD51 inhibitor, with an IC50 of 44.17 μM. RI-2 specifically inhibits homologous recombination repair in human cells. RI-2 (150 μM) induces a significant sensitization of cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Budke B, et al. An optimized RAD51 inhibitor that disrupts homologous recombination without requiring Michael acceptor reactivity. J Med Chem. 2013 Jan 10;56(1):254-63.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 130 mg/mL (300.04 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Budke B, et al. An optimized RAD51 inhibitor that disrupts homologous recombination without requiring Michael acceptor reactivity. J Med Chem. 2013 Jan 10;56(1):254-63.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

RI-2

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