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IBR2

目录号: PL10763 纯度: ≥98%

IBR2 是一种有效且特异性的 RAD51 抑制剂，可抑制 RAD51 介导的 DNA 双链断裂修复。IBR2 破坏 RAD51 的多聚化，加速蛋白酶体介导的 RAD51 蛋白质降解，抑制癌细胞的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

CAS No. :313526-24-8

商品编号	规格	价格	会员价
PL10763-5mg	5mg	¥514.00	请登录
PL10763-10mg	10mg	¥887.00	请登录
PL10763-50mg	50mg	¥2925.00	请登录
PL10763-100mg	100mg	¥4325.00	请登录
PL10763-200mg	200mg	¥6125.00	请登录
PL10763-500mg	500mg	询价	询价
PL10763-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1944.00	请登录
PL10763-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥454.00	请登录

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中文名称	IBR2
中文别名	化合物IBR2;2-(苄基磺酰基)-1-(1H-吲哚-3-基)-1,2-二氢异喹啉
英文名称	IBR2
英文别名	Isoquinoline, 1,2-dihydro-1-(1H-indol-3-yl)-2-[(phenylmethyl)sulfonyl]-;IBR2;IBR2 (IBR 2);2-(Benzylsulfonyl)-1-(1H-indol-3-yl)-1,2-dihydroisoquinoline
Cas No.	313526-24-8
分子式	C₂₄H₂₀N₂O₂S
分子量	400.49
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	IBR2 是一种有效且特异性的 RAD51 抑制剂，可抑制 RAD51 介导的 DNA 双链断裂修复。IBR2 破坏 RAD51 的多聚化，加速蛋白酶体介导的 RAD51 蛋白质降解，抑制癌细胞的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

产品详情	IBR2 是一种有效且特异性的 RAD51 抑制剂，可抑制 RAD51 介导的 DNA 双链断裂修复。IBR2 破坏 RAD51 的多聚化，加速蛋白酶体介导的 RAD51 蛋白质降解，抑制癌细胞的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
生物活性	IBR2 is a potent and specific RAD51 inhibitor and inhibits RAD51-mediated DNA double-strand break repair. IBR2 disrupts RAD51 multimerization, accelerates proteasome-mediated RAD51 protein degradation, inhibits cancer cell growth and induces apoptosis.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	RAD51
体外研究(In Vitro)	IBR2 shows interesting RAD51 inhibition activities. RAD51 is rapidly degraded in IBR2-treated cancer cells, and the homologous recombination repair is impaired, subsequently leading to cell death. The IC50 values of the original IBR2 are in the range of 12-20 μM for most tested cancer cell lines. IBR2 can inhibit the growth of triple-negative human breast cancer cell line MBA-MD-468 with an IC50 of 14.8 μM. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Jiewen Zhu, et al. A novel small molecule RAD51 inactivator overcomes imatinib-resistance in chronic myeloid leukaemia. EMBO Mol Med. 2013 Mar;5(3):353-65. [2]. Zhu J, et al. Synthesis, molecular modeling, and biological evaluation of novel RAD51 inhibitors. Eur J Med Chem. 2015;96:196-208.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 100 mg/mL (249.69 mM)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Jiewen Zhu, et al. A novel small molecule RAD51 inactivator overcomes imatinib-resistance in chronic myeloid leukaemia. EMBO Mol Med. 2013 Mar;5(3):353-65.
[2]. Zhu J, et al. Synthesis, molecular modeling, and biological evaluation of novel RAD51 inhibitors. Eur J Med Chem. 2015;96:196-208.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

IBR2

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