PZ703b|2471970-56-4|-陌孚医药/Medlife

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PZ703b

目录号: PL10547 纯度: ≥98%

CAS No. :2471970-56-4

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中文名称	PZ703b
英文名称	PZ703b
英文别名	PZ703b
Cas No.	2471970-56-4
分子式	C₈₀H₁₀₂ClF₃N₁₀O₁₁S₄
分子量	1600.43
包装储存	-20°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

产品详情	PZ703b 是一种 Bcl-xl PROTAC 降解剂，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞增殖。PZ703b 可用于膀胱癌研究。
生物活性	PZ703b is a Bcl-xl PROTAC degrader that induces apoptosis and inhibits cancer cell proliferation. PZ703b can be used for the research of bladder cancer research.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	VHL
体外研究(In Vitro)	PZ703b (0-1 μM, 24 h) 与 Mivebresib 协同抑制膀胱癌细胞增殖，并通过线粒体通路诱导膀胱癌细胞凋亡。 PZ703b (0-1 μM, 48 h) 抑制 MOLT-4 和 RS4;11 的细胞活性 IC50 值分别为 15.9 和 11.3 nM。 PZ703b hydrochloride (10 nM, 48 h) 通过 caspase-3 介导的通路诱导 MOLT-4 细胞凋亡和 BCL-XL 的降解。 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Viability Assay
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	-20°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
参考文献	[1]. Yi Xu, et al. Mivebresib synergized with PZ703b, a novel Bcl-xl PROTAC degrader, induces apoptosis in bladder cancer cells via the mitochondrial pathway. Biochem Biophys Res Commun. 2022 Oct 1;623:120-126. [2]. Pal P, et al. Discovery of a Novel BCL-XL PROTAC Degrader with Enhanced BCL-2 Inhibition. J Med Chem. 2021 Oct 14;64(19):14230-14246.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (62.48 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液

搜索质检报告(COA)

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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