SU4312|5812-07-7|-陌孚医药/Medlife

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SU4312

目录号: PL08992 纯度: ≥98%

CAS No. :5812-07-7

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中文名称	SU4312
英文名称	SU4312
英文别名	SU 4312;3-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one;3-(4-Dimethylaminobenzylidenyl)-2-indolinone;3-[[(4-Dimethylamino)phenyl]methylene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one, E/Z mixture;SU4312;Su 4312;3-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylene]-1,3-dihydro-2h-indol-2-one
Cas No.	5812-07-7
分子式	C₁₇H₁₆N₂O
分子量	264.32
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	SU4312 是 (Z)-SU4312 和 (E)-SU4312 的外消旋体。(Z)-SU4312 抑制 PDGFR 和 FLK-1，IC₅₀ 分别为 19.4 和 0.8 μM。(E)-SU4312 抑制 PDGFR, FLK-1, EGFR, HER-2, 和 IGF-1R，IC₅₀ 分别为 24.2，5.2，18.5，16.9 和 10.0 μM。
生物活性	SU4312 is the racemate of (Z)-SU4312 and (E)-SU4312. (Z)-SU4312 inhibits PDGFR and FLK-1 with IC 50 s of 19.4 and 0.8 μM, respectively. (E)-SU4312 inhibits PDGFR, FLK-1, EGFR, HER-2, and IGF-1R with IC 50 s of 24.2, 5.2, 18.5, 16.9 and 10.0 μM, respectively.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	PDGFR Flk-1
体外研究(In Vitro)	Receptor tyrosine kinases (RTKs) have been shown to be important mediators of cellular signal transduction in cells. Many RTKs have been shown to be oncogene products implicating their role in the transformation process associated with human cancers. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. L Sun, et al. Synthesis and biological evaluations of 3-substituted indolin-2-ones: a novel class of tyrosine kinase inhibitors that exhibit selectivity toward particular receptor tyrosine kinases. J Med Chem. 1998 Jul 2;41(14):2588-603.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (189.16 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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