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Tyrphostin AG1433

(Synonyms: SU1433; AG1433)

目录号: PL08991 纯度: ≥99%

Tyrphostin AG1433 (SU1433) 是酪氨酸激酶抑制剂。Tyrphostin AG1433 还是一种选择性的 PDGFRβ 和 VEGFR-2 (Flk-1/KDR) 抑制剂，IC50 分别为 5.0 μM 和 9.3 μM。Tyrphostin AG1433 可防止血管形成。

CAS No. :168835-90-3

商品编号	规格	价格	会员价
PL08991-5mg	5mg	¥587.00	请登录
PL08991-10mg	10mg	¥985.00	请登录
PL08991-50mg	50mg	¥2625.00	请登录
PL08991-100mg	100mg	¥3925.00	请登录
PL08991-200mg	200mg	询价	询价
PL08991-500mg	500mg	询价	询价
PL08991-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥2652.00	请登录
PL08991-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥673.00	请登录

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中文名称	Tyrphostin AG1433
英文名称	Tyrphostin AG1433
英文别名	4-(6,7-dimethyl-2-quinoxalinyl)-1,2-Benzenediol;SU1433;AG1433;Tyrphostin AG1433
Cas No.	168835-90-3
分子式	C₁₆H₁₄N₂O₂
分子量	266.29
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	Tyrphostin AG1433 (SU1433) 是酪氨酸激酶抑制剂。Tyrphostin AG1433 还是一种选择性的 PDGFRβ 和 VEGFR-2 (Flk-1/KDR) 抑制剂，IC50 分别为 5.0 μM 和 9.3 μM。Tyrphostin AG1433 可防止血管形成。

产品详情	Tyrphostin AG1433 (SU1433) 是酪氨酸激酶抑制剂。Tyrphostin AG1433 还是一种选择性的 PDGFRβ 和 VEGFR-2 (Flk-1/KDR) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 5.0 μM 和 9.3 μM。Tyrphostin AG1433 可防止血管形成。
生物活性	Tyrphostin AG1433 (SU1433) is a tyrosine kinases inhibitor. AG1433 is also a selective PDGFRβ and VEGFR-2 (Flk-1/KDR) inhibitor with IC 50 s of 5.0 μM and 9.3 μM, respectively. Tyrphostin AG1433 prevents blood vessel formation.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Flk-1 9.3 μM (IC50) PDGFRβ 5 μM (IC50
体外研究(In Vitro)	Tyrphostin AG1433 (0.1-100 μM; 72 hours; GB8B cells) treatment induces moderate cytotoxicity in glioblastoma cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Viability Assay
体内研究(In Vivo)	Chorion allantoic membrane (CAM) assays are used to determine the effects of the Flk-i inhibitors on angiogenesis. Tyrphostin AG1433 (SU1433) is prepared in methylcellulose pellets and applies to the CAMs of 4-6-day-old chicken embryos. Tyrphostin AG1433 prevents the formation of new yessels under the pellets. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Serban F, et al. Silencing of epidermal growth factor, latrophilin and seven transmembrane domain-containing protein 1 (ELTD1) via siRNA-induced cell death in glioblastoma. J Immunoassay Immunochem. 2017;38(1):21-33. [2]. Strawn LM, et al. Flk-1 as a target for tumor growth inhibition. Cancer Res. 1996 Aug 1;56(15):3540-5.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 62.5 mg/mL (234.71 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Serban F, et al. Silencing of epidermal growth factor, latrophilin and seven transmembrane domain-containing protein 1 (ELTD1) via siRNA-induced cell death in glioblastoma. J Immunoassay Immunochem. 2017;38(1):21-33.
[2]. Strawn LM, et al. Flk-1 as a target for tumor growth inhibition. Cancer Res. 1996 Aug 1;56(15):3540-5.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Tyrphostin AG1433

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