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Tyrosine kinase-IN-1

目录号: PL09003 纯度: ≥99%

Tyrosine kinase-IN-1是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 KDR，Flt-1，FGFR1 和 PDGFRα 的 IC50 值分别为4，20，4，2 nM。

CAS No. :705946-27-6

商品编号	规格	价格	会员价
PL09003-1mg	1mg	¥367.00	请登录
PL09003-5mg	5mg	¥574.00	请登录
PL09003-10mg	10mg	¥988.00	请登录
PL09003-25mg	25mg	¥1985.00	请登录
PL09003-50mg	50mg	¥7232.00	请登录
PL09003-100mg	100mg	¥12054.00	请登录
PL09003-200mg	200mg	询价	询价
PL09003-500mg	500mg	询价	询价
PL09003-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1414.00	请登录
PL09003-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥632.00	请登录

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中文名称	Tyrosine kinase-IN-1
中文别名	化合物TYROSINE KINASE-IN-1
英文名称	Tyrosine kinase-IN-1
英文别名	Tyrosine kinase-IN-1;XL999;Tyrosine kinase inhibitor 1;XL 999;2H-Indol-2-one, 5-[(1-ethyl-4-piperidinyl)amino]-3-[(3-fluorophenyl)(5-methyl-1H-imidazol-2-yl)methylene]-1,3-dihydro-, (3Z)-;Tyrosine kinase IN 1,FGFR,Inhibitor,VEGFR,Platelet-derived growth factor receptor,Vascular endothelial growth factor receptor,Fibroblast growth factor receptor,inhibit,PDGFR,Tyrosine kinaseIN1
Cas No.	705946-27-6
分子式	C₂₆H₂₈FN₅O
分子量	445.53
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	Tyrosine kinase-IN-1是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 KDR，Flt-1，FGFR1 和 PDGFRα 的 IC50 值分别为4，20，4，2 nM。

产品详情	Tyrosine kinase-IN-1是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 KDR，Flt-1，FGFR1 和 PDGFRα 的 IC₅₀ 值分别为4，20，4，2 nM。
生物活性	Tyrosine kinase-IN-1 is a multi-targeted tyrosine kinase inhibitor with IC 50 s of 4, 20, 4, 2 nM for KDR, Flt-1, FGFR1 and PDGFRα, respectively.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Flt-1 4 nM (IC50) KDR 20 nM (IC50u
体外研究(In Vitro)	Tyrosine kinase-IN-1 is from reference (compound 8K). has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	Tyrosine kinase-IN-1 shows a reasonable PK profile (AUC( 0–∞ )=1.9, t 1/2 =4.6 h). It has a favorable oral bioavailability (F=63%) in rats. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Moon K, et al. The design, synthesis, and biological evaluation of potent receptor tyrosine kinase inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 22 (2012) 4979–4985

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 62.5 mg/mL (140.28 mM)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Moon K, et al. The design, synthesis, and biological evaluation of potent receptor tyrosine kinase inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 22 (2012) 4979–4985

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Tyrosine kinase-IN-1

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