PDGFRα kinase inhibitor 1
目录号: PL08988 纯度: ≥99%
CAS No. :2209053-93-8
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中文名称
PDGFRα kinase inhibitor 1
英文名称
PDGFRα kinase inhibitor 1
英文别名
PDGFRalpha kinase inhibitor 1;N-[2-(Dimethylamino)ethyl]-N-[[4-[[4-Methyl-3-[(4-Pyridin-3-Ylpyrimidin-2-Yl)amino]phenyl]carbamoyl]phenyl]methyl]pyridine-3-Carboxamide;BDBM50462213;PDGFRα kinase inhibitor 1
Cas No.
2209053-93-8
分子式
C34H34N8O2
分子量
586.69
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
产品详情
PDGFRα kinase inhibitor 1 是一种高选择性 II 型 PDGFRα 激酶抑制剂,抑制 PDGFRα 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 132 nM 和 6115 nM。
生物活性
PDGFRα kinase inhibitor 1 is a highly selective type II PDGFRα kinase inhibitor with IC 50 s of 132 nM and 6115 nM for PDGFRα and PDGFRβ, respectively.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
PDGFRα 132 nM (IC50) PDGFRβ 6115 nM (IC
体外研究(In Vitro)
PDGFRα kinase inhibitor 1 (CHMFL-PDGFR-159, Compound 15i) exhibits weak inhibition to DDR1 kinase (IC50: 2462±126 nM). has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. Wang Q, et al. Discovery of 4-((N-(2-(dimethylamino)ethyl)acrylamido)methyl)-N-(4-methyl-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)benzamide (CHMFL-PDGFR-159) as a highly selective type II PDGFRα kinase inhibitor for PDGFRα driving chronic eosinophi
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 260 mg/mL (443.16 mM; Need ultrasonic)配制储备液
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1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2