SSE15206|1370046-40-4|-陌孚医药/Medlife

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SSE15206

目录号: PL07207 纯度: ≥98%

CAS No. :1370046-40-4

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中文名称	SSE15206
中文别名	3-苯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-1-硫代酰胺;SSE15206游离;化合物SSE15206
英文名称	SSE15206
英文别名	SSE15206;SSE-15206;SSE 15206; SSE-15206; SSE 15206;1370046-40-4;1H-Pyrazole-1-carbothioamide, 4,5-dihydro-3-phenyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-;4,5-Dihydro-3-phenyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-pyrazole-1-carbothioamide;3-Phenyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide
Cas No.	1370046-40-4
分子式	C₁₉H₂₁N₃O₃S
分子量	371.45
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	SSE15206 是一种微管 (microtubule) 聚合抑制剂，其在 HCT116 细胞中的 GI₅₀ 值为 197 nM，能克服多重耐药性。引起细胞中纺锤体形成不完全，从而导致 G2/M 阻滞，有丝分裂异常。
生物活性	SSE15206 is a microtubule polymerization inhibitor (GI 50 = 197 nM in HCT116 cells) that overcomes multidrug resistance. Causes aberrant mitosis resulting in G2/M arrest due to incomplete spindle formation in cancer cells.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	GI50: 197 nM (microtubule).
体外研究(In Vitro)	SSE15206 induces apoptosis in cells irrespective of MDR-1 overexpression cell lines (KB-V1, A2780-Pac-Res), highly resistant to paclitaxel cells (HCT116-Pac-Res) and parental cells at the concentration of 5 × and 10 × GI50 values. To conclude, SSE15206 is able to overcome resistance to chemotherapeutic drugs such as paclitaxel in different cancer cell lines. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.-t
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Manzoor S, et al. Identification and characterization of SSE15206, a microtubule depolymerizing agent that overcomes multidrug resistance. Sci Rep. 2018 Feb 19;8(1):3305.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 150 mg/mL (403.82 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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