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KIF18A-IN-2

目录号: PL07202 纯度: ≥99%

KIF18A-IN-2 是一种有效的 KIF18A 抑制剂 (IC50=28 nM)。KIF18A-IN-2 能引起明显的有丝分裂停滞，增加肿瘤组织中有丝分裂细胞的数量。KIF18A-IN-2 可用于肿瘤研究。

CAS No. :2600559-20-2

商品编号	规格	价格	会员价
PL07202-5mg	5mg	¥9482.00	请登录
PL07202-10mg	10mg	¥14304.00	请登录
PL07202-50mg	50mg	询价	询价
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中文名称	KIF18A-IN-2
英文名称	KIF18A-IN-2
英文别名	Benzamide, 2-(6-azaspiro[2.5]oct-6-yl)-N-[3-[[(1,1-dimethylethyl)amino]sulfonyl]phenyl]-4-[(methylsulfonyl)amino]-;KIF18A-IN-2
Cas No.	2600559-20-2
分子式	C₂₅H₃₄N₄O₅S₂
分子量	534.69
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	KIF18A-IN-2 是一种有效的 KIF18A 抑制剂 (IC50=28 nM)。KIF18A-IN-2 能引起明显的有丝分裂停滞，增加肿瘤组织中有丝分裂细胞的数量。KIF18A-IN-2 可用于肿瘤研究。

产品详情	KIF18A-IN-2 是一种有效的 KIF18A 抑制剂 (IC₅₀=28 nM)。KIF18A-IN-2 能引起明显的有丝分裂停滞，增加肿瘤组织中有丝分裂细胞的数量。KIF18A-IN-2 可用于肿瘤研究。
生物活性	KIF18A-IN-2 is a potent KIF18A inhibitor (IC 50 =28 nM). KIF18A-IN-2 causes significant mitotic arrest and increases the number of mitotic cells in tumor tissues. KIF18A-IN-2 can be used for researching cancer.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 28 nM (KIF18A)
体内研究(In Vivo)	KIF18A-IN-2 (compound 23) (100 mg/kg; i.p., single) exhibits a significant and sustained pharmacodynamic response, increasing the number of mitotic cells (pH3 positive cells) in tumor tissues for up to 24 hours. Pharmacokinetic Parameters of KIF18A-IN-2 in female CD-1 mice. IP (100 mg/kg) C max (μM)
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Tamayo NA, et al. Targeting the Mitotic Kinesin KIF18A in Chromosomally Unstable Cancers: Hit Optimization Toward an In Vivo Chemical Probe. J Med Chem. 2022;65(6):4972-4990.

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Data Sheet

[1]. Tamayo NA, et al. Targeting the Mitotic Kinesin KIF18A in Chromosomally Unstable Cancers: Hit Optimization Toward an In Vivo Chemical Probe. J Med Chem. 2022;65(6):4972-4990.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

KIF18A-IN-2

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