KIF18A-IN-3

目录号: PL07199 纯度: ≥99%
KIF18A-IN-3 是一种有效的 KIF18A 抑制剂 (IC50=61 nM)。KIF18A-IN-3 能引起明显的有丝分裂停滞,增加肿瘤组织中有丝分裂细胞的数量。KIF18A-IN-3 可用于肿瘤研究。
CAS No. :2600577-49-7
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中文名称
KIF18A-IN-3
英文名称
KIF18A-IN-3
英文别名
Benzamide, 2-(6-azaspiro[2.5]oct-6-yl)-N-[3-[[(1,1-dimethylethyl)amino]sulfonyl]phenyl]-4-[[(1-methylcyclopropyl)sulfonyl]amino]-;KIF18A-IN-3
Cas No.
2600577-49-7
分子式
C28H38N4O5S2
分子量
574.76
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
详情描述
KIF18A-IN-3 是一种有效的 KIF18A 抑制剂 (IC50=61 nM)。KIF18A-IN-3 能引起明显的有丝分裂停滞,增加肿瘤组织中有丝分裂细胞的数量。KIF18A-IN-3 可用于肿瘤研究。
产品详情
KIF18A-IN-3 是一种有效的 KIF18A 抑制剂 (IC50=61 nM)。KIF18A-IN-3 能引起明显的有丝分裂停滞,增加肿瘤组织中有丝分裂细胞的数量。KIF18A-IN-3 可用于肿瘤研究。
生物活性
KIF18A-IN-3 is a potent KIF18A inhibitor (IC 50 =61 nM). KIF18A-IN-3 causes significant mitotic arrest and increases the number of mitotic cells in tumor tissues. KIF18A-IN-3 can be used for researching cancer.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
IC50: 61 nM (KIF18A)
体内研究(In Vivo)
KIF18A-IN-3 (compound 24) exhibits a significant and sustained pharmacodynamic response, increasing the number of mitotic cells (pH3 positive cells) in tumor tissues for up to 24 hours. Pharmacokinetic Parameters of KIF18A-IN-3 in female CD-1 mice.
IP (100 mg/kg) C max (μM)
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. Tamayo NA, et al. Targeting the Mitotic Kinesin KIF18A in Chromosomally Unstable Cancers: Hit Optimization Toward an In Vivo Chemical Probe. J Med Chem. 2022;65(6):4972-4990.
搜索质检报告(COA)
[1]. Tamayo NA, et al. Targeting the Mitotic Kinesin KIF18A in Chromosomally Unstable Cancers: Hit Optimization Toward an In Vivo Chemical Probe. J Med Chem. 2022;65(6):4972-4990.

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2