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Cevipabulin fumarate

目录号: PL07200 纯度: ≥99%

Cevipabulin fumarate (TTI-237 fumarate) 是一种微管活性的、口服有效的抗肿瘤化合物，可抑制 [³H]长春碱与微管蛋白的结合，对人癌细胞的 IC50 值为 18-40 nM。

CAS No. :849550-67-0

商品编号	规格	价格	会员价
PL07200-5mg	5mg	¥2700.00	请登录
PL07200-10mg	10mg	¥4628.00	请登录
PL07200-50mg	50mg	¥14272.00	请登录
PL07200-100mg	100mg	¥19930.00	请登录
PL07200-200mg	200mg	询价	询价
PL07200-500mg	500mg	询价	询价
PL07200-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥3450.00	请登录

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中文名称	Cevipabulin fumarate
中文别名	(E)-but-2-enedioic acid,5-chloro-6-[2,6-difluoro-4-[3-(methylamino)propoxy]phenyl]-N-[(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
英文名称	Cevipabulin fumarate
英文别名	Cevipabulin fumarate;Cevipabulin fumarate anhydrous;9FDJ70N1KZ;(E)-but-2-enedioic acid;5-chloro-6-[2,6-difluoro-4-[3-(methylamino)propoxy]phenyl]-N-[(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine;Q27272491;5-chloro-6-{2,6-difluoro-4-[3-(methylamino)propoxy]phenyl}-n-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-methylethyl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine fumarate salt;TTI-237 fumarate
Cas No.	849550-67-0
分子式	C₂₂H₂₂ClF₅N₆O₅
分子量	580.89
包装储存	4°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
详情描述	Cevipabulin fumarate (TTI-237 fumarate) 是一种微管活性的、口服有效的抗肿瘤化合物，可抑制 [³H]长春碱与微管蛋白的结合，对人癌细胞的 IC50 值为 18-40 nM。

产品详情

Cevipabulin fumarate (TTI-237 fumarate) 是一种微管活性的、口服有效的抗肿瘤化合物，可抑制 [³H]长春碱与微管蛋白的结合，对人癌细胞的 IC₅₀ 值为 18-40 nM。

生物活性

Cevipabulin fumarate (TTI-237 fumarate) is an oral, microtubule-active, antitumor compound and inhibits the binding of [H]NSC 49842 to tubulin, with an IC 50 of 18-40 nM for cytotoxicity in human tumor cell line.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

IC50: 18-40 nM (microtubule in human tumor cells).

体外研究(In Vitro)

Cevipabulin (0-50 nM, 72 hours) shows good activity (between 18 and 40 nM IC50 values) on cell lines from ovarian, breast, prostate, and cervical tumors.
Flow cytometry experiments reveal that, Cevipabulin (TTI-237) at low concentrations (20-40 nM) produces sub-G1 nuclei and, at concentrations above 50 nM, it causes a strong G2-M block. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

Cevipabulin (TTI-2370)( 5, 10, 15, and 20 mg/kg, every 4 days for 4 cycles, in mice) is active by i.v. and p.o. administration against human tumor xenografts, showing dose-dependent effects, with good antitumor activity at 20 and 15 mg/kg. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Beyer CF, et al. TTI-237: a novel microtubule-active compound with in vivo antitumor activity. Cancer Res. 2008 Apr 1;68(7):2292-300.
[2]. Beyer CF, et al. The microtubule-active antitumor compound TTI-237 has both DB01229-like and Leurocristine-like properties. Cancer Chemother Pharmacol. 2009 Sep;64(4):681-9.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (86.07 mM; Need ultrasonic)H₂O : 1.43 mg/mL (2.46 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Cevipabulin fumarate

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