Agomelatin-d3|1079389-38-0|(S-20098-d-陌孚医药/Medlife

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Agomelatin-d3 (Synonyms: S-20098-d

目录号: PL07080 纯度: ≥98.0%

CAS No. :1079389-38-0

商品编号	规格	价格	会员价
PL07080-1mg	1mg	¥5143.00	请登录
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中文名称	Agomelatin-d3
中文别名	阿戈美拉汀-D3(乙酰胺-2,2,2-D3);阿戈美拉汀-[D3]
英文名称	Agomelatin-d3
英文别名	Agomelatine-d3 (acetamide-2,2,2-d3);Agomelatine-D3 (acetamide-2,2,2-D3)Q: What is Agomelatine-D3 (acetamide-2,2,2-D3) Q: What is the CAS Number of Agomelatine-D3 (acetamide-2,2,2-D3)
Cas No.	1079389-38-0
分子式	C₁₅H₁₄D₃NO₂
分子量	246.32
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	Agomelatin-d₃ 是 Agomelatine 的氘代物。Agomelatine (S-20098) 是一种 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 K_i 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine 还是一种选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pK_i 分别为 6.4 和 6.2。
生物活性	Agomelatin-d 3 is the deuterium labeled Agomelatine. Agomelatine (S-20098) is a specific agonist of MT1 and MT2 receptors with Kis of 0.1, 0.06, 0.12, and 0.27 nM for CHO-hMT1, HEK-hMT1, CHO-hMT2, and HEK-hMT2, respectively[1]. Agomelatine is a selective 5-HT2C receptor antagonist with pKis of 6.4 and 6.2 at native (porcine) and cloned, human 5-HT2C receptors, respectively[2].
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Audinot V, et al. New selective ligands of human cloned melatonin MT1 and MT2 receptors. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2003 Jun;367(6):553-61. [3]. Millan MJ, et al.

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