(S)-Ceralasertib|1352226-87-9|((S)-AZD6738)-陌孚医药/Medlife

您当前的位置：

(S)-Ceralasertib (Synonyms: (S)-AZD6738)

目录号: PL04869 纯度: ≥98%

CAS No. :1352226-87-9

商品编号	规格	价格	会员价
PL04869-5mg	5mg	¥5625.00	请登录
PL04869-10mg	10mg	¥8840.00	请登录
PL04869-50mg	50mg	¥26520.00	请登录
PL04869-100mg	100mg	¥42592.00	请登录
PL04869-200mg	200mg	询价	询价
PL04869-500mg	500mg	询价	询价
PL04869-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥6188.00	请登录

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	(S)-Ceralasertib
英文名称	(S)-Ceralasertib
英文别名	AZD6738;OHUHVTCQTUDPIJ-RNHBAAACSA-N;J3.535.991E;4-{4-[(3R)-3-methylmorpholin-4-yl]-6-[1-(S-methylsulfonimidoyl)cyclopropyl]pyrimidin-2-yl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine;(R)-3-methyl-4-(6-(1-((R)-S-methylsulfonimidoyl)cyclopropyl)-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)pyrimidin-4-yl)morpholine;(S)-Imino(methyl)(1-(6-((R)-3-methylmorpholino)-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)pyrimidin-4-yl)cyclopropyl)-l6-sulfanone;Imino-methyl-[1-[6-[(3R)-3-methylmorpholin-4-yl]-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)pyrimidin-4-yl]cyc;(S)-AZD6738;(S)-Ceralasertib
Cas No.	1352226-87-9
分子式	C₂₀H₂₄N₆O₂S
分子量	412.51
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情

(S)-Ceralasertib ((S)-AZD6738) 从专利 WO2011154737A1 中获取，化合物 II，IC₅₀ 为 2.578 nM。 (S)-Ceralasertib 是一种有效的选择性亚砜亚胺吗啉代嘧啶 ATR 抑制剂，具有优异的临床前物化和药代动力学 (PK) 特征。 (S)-Ceralasertib 水溶性改善，并且消除 CYP3A4 时间依赖性抑制。

生物活性

(S)-Ceralasertib ((S)-AZD6738) is extracted from patent WO2011154737A1, Compound II, exhibits an IC 50 of 2.578 nM. (S)-Ceralasertib is a potent and selective sulfoximine morpholinopyrimidine ATR inhibitor with excellent preclinical physicochemical and pharmacokinetic (PK) characteristics. (S)-Ceralasertib is developed improving aqueous solubility and eliminates CYP3A4 time-dependent inhibition.

性状

Solid

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

ClinicalTrial

参考文献

[1]. By Foote, et al. Morpholinopyrimidines as ATR kinase inhibitors and their preparation, pharmaceutical compositions and use in the treatment of cancer. PCT Int. Appl. (2011), WO 2011154737 A1 20111215.
[2]. Foote KM, et al. Discovery and Characterization of AZD6738, a Potent Inhibitor of Ataxia Telangiectasia Mutatedand Rad3 Related (ATR) Kinase with Application as an Anticancer Agent. J Med Chem. 2018 Nov 21;61(22):9889-9907.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (242.42 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

相关产品

The molarity calculator equation

The dilution calculator equation