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AZD-7648

目录号: PL01960 纯度: ≥99%

AZD-7648 是一种具有选择性的口服有效 DNA-PK 抑制剂，IC50 值为 0.6 nM, AZD-7648 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。

CAS No. :2230820-11-6

商品编号	规格	价格	会员价
PL01960-5mg	5mg	¥593.00	请登录
PL01960-10mg	10mg	¥818.00	请登录
PL01960-25mg	25mg	¥1625.00	请登录
PL01960-50mg	50mg	¥2395.00	请登录
PL01960-100mg	100mg	¥3575.00	请登录
PL01960-250mg	250mg	¥16876.00	请登录
PL01960-500mg	500mg	询价	询价
PL01960-1g	1g	询价	询价
PL01960-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1768.00	请登录
PL01960-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥548.00	请登录

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中文名称	AZD-7648
英文名称	AZD-7648
英文别名	AZD7648;AZD-7648;97A09L5JCK;7-methyl-2-((7-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)amino)-9-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one;7-Methyl-2-((7-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)amino)-9-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-7H-purin-8(9H)-one;7-methyl-2-[(7-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)amino]-9-(oxan-4-yl)purin-8-one;GTPL10601;US10407446, Example 3;BDBM413450;BCP30676;AZD 7648;AZD7648;N
Cas No.	2230820-11-6
分子式	C₁₈H₂₀N₈O₂
分子量	380.40
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	AZD-7648 是一种具有选择性的口服有效 DNA-PK 抑制剂，IC50 值为 0.6 nM, AZD-7648 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。

产品详情

AZD-7648 是一种具有选择性的口服有效 DNA-PK 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.6 nM, AZD-7648 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。

生物活性

AZD-7648 is a potent, orally active, selective DNA-PK inhibitor with an IC 50 of 0.6 nM. AZD-7648 induces apoptosis and shows antitumor activity.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

DNA-PKcs 91.3 nM (IC50) PI3Kγ 1.37 μM (IC

体外研究(In Vitro)

AZD7648 (0-30 μM) is a potent radiosensitizer.
AZD7648 (3 μM) increases sensitivity to doxorubicin.
AZD7648 (0.6 μM) enhances the activity of PARP inhibitor olaparib. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Western Blot Analysis

体内研究(In Vivo)

AZD-7648 (100 mg/kg; p.o.; once daily for 5 days) induces tumour growth inhibition and tumour regression. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Nude mice, A549 xenografts an

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Fok JHL, et al. AZD7648 is a potent and selective DNA-PK inhibitor that enhances radiation, chemotherapy and olaparib activity. Nat Commun. 2019 Nov 7;10(1):5065.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 5 mg/mL (13.14 mM; ultrasonic and warming and heat to 80°C)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Fok JHL, et al. AZD7648 is a potent and selective DNA-PK inhibitor that enhances radiation, chemotherapy and olaparib activity. Nat Commun. 2019 Nov 7;10(1):5065.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

AZD-7648

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