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AZD0156
AZD0156是可口服,高效,选择性的 ATM 抑制剂,IC50 为0.58 nM。
目录号: PC10390 纯度: ≥98%
CAS No. :1821428-35-6
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
PC10390-5mg 5mg ¥666.40 请登录
PC10390-25mg 25mg ¥2038.40 请登录
PC10390-100mg 100mg ¥4782.40 请登录
Medlife所售产品仅用于科学研究(非临床研究),非药品不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗,我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料,可至下方“质量控制”中下载。
中文名称
AZD0156
中文别名
8-[6-[3-(二甲基氨基)丙氧基]-3-吡啶基]-1,3-二氢-3-甲基-1-(四氢-2H-吡喃-4-基)-2H-咪唑并[4,5-c]喹啉-2-酮;AZD0156
英文名称
AZD0156
英文别名
AZD0156;AZD-0156;P5T0XWC07Z;GTPL9942;AZD 0156 [WHO-DD];AOTRIQLYUAFVSC-UHFFFAOYSA-N;BDBM245474;BCP18990;s8375;SB19769;compound 64 [PMID: 29683659];US9428503, 1;A16419;8-(6-(3-(dimethylamino)propoxy)pyridin-3-yl)-3-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-2(3H)-one;8-[6-[3-(dimethylamino)propoxy]pyridin-3-y;CID 118502708
Cas No.
1821428-35-6
分子式
C26H31N5O3
分子量
461.56
包装储存
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
生物活性

AZD0156 is a potent, selective and orally active ATM inhibitor with an IC50 of 0.58 nM. AZD0156 inhibits the ATM-mediated signaling, prevents DNA damage checkpoint activation, disrupts DNA damage repair, and induces tumor cell apoptosis.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

ATM

 

体外研究(In Vitro)

AZD0156 inhibits the kinase activity of ATM and ATM-mediated signaling, prevents DNA damage checkpoint activation, and disrupts DNA damage repair, inducs tumor cell apoptosis, and leads to cell death in ATM-overexpressing tumor cells.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
ClinicalTrial
参考文献
溶解度数据
体外研究: 

DMSO : 20 mg/mL (43.33 mM; ultrasonic and adjust pH to 3 with HCl)

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1666 mL 10.8328 mL 21.6657 mL
5 mM 0.4333 mL 2.1666 mL 4.3331 mL
10 mM 0.2167 mL 1.0833 mL 2.1666 mL
*

产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 0.83 mg/mL (1.80 mM); Clear solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 0.83 mg/mL (1.80 mM) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH?O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 0.83 mg/mL (1.80 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 0.83 mg/mL (1.80 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: 0.83 mg/mL (1.80 mM); Clear solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 0.83 mg/mL (1.80 mM) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2