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Pivagabine

(Synonyms: CXB-722)

目录号: PL01659 纯度: ≥99%

Pivagabine (CXB 722) 是具有神经调节活性的疏水性4-氨基丁酸衍生物。Pivagabine 能穿透大鼠的血脑屏障。Pivagabine 拮抗足部休克对大鼠脑内 GABAA 受体功能和促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 浓度的影响。

CAS No. :69542-93-4

商品编号	规格	价格	会员价
PL01659-5mg	5mg	¥174.00	请登录
PL01659-10mg	10mg	¥284.00	请登录
PL01659-25mg	25mg	¥574.00	请登录
PL01659-50mg	50mg	¥923.00	请登录
PL01659-100mg	100mg	¥1475.00	请登录
PL01659-1 mL x 10 mM (in DMSO)	1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥164.00	请登录

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中文名称	Pivagabine
中文别名	匹伐加宾
英文名称	Pivagabine
英文别名	4-Pivalamidobutanoic acid;4-(2,2-dimethylpropanoylamino)butanoic acid;4-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]butanoic acid;Butanoic acid,4-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]-;4-((2,2-Dimethylpropionyl)amino)butyric acid;4-Pivalamidobutyric acid;Butanoic acid, 4-((2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino)-;N-Trimethylacetyl-4-aminobutyric acid;Pivagabine [INN];UNII-C53SV0WO4V;CXB 722;PG 2;PG 2 (pharmaceutical);Tonerg;Pivagabine
Cas No.	69542-93-4
分子式	C₉H₁₇NO₃
分子量	187.24
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	Pivagabine (CXB 722) 是具有神经调节活性的疏水性4-氨基丁酸衍生物。Pivagabine 能穿透大鼠的血脑屏障。Pivagabine 拮抗足部休克对大鼠脑内 GABAA 受体功能和促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 浓度的影响。

产品详情

生物活性

Pivagabine (CXB 722) is a hydrophobic 4-aminobutyric acid derivative with neuromodulatory activity. Pivagabine penetrates the blood-brain barrier in rats. Pivagabine antagonizes the effects of foot shock on both GABAA receptor function and corticotropin-releasing factor (CRF) concentrations in rat brain.

性状

Solid

体内研究(In Vivo)

Pivagabine (CXB 722) (200 mg/kg; i.p.; twice a day for 4 days and 1 hour before killing on the 5th day) prevents the effects of foot-shock stress on CRF concentration in both brain regions. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model:

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Esposito G, et al. Pivagabine: a novel psychoactive drug. Arzneimittelforschung. 1997 Nov;47(11A):1306-9.
[2]. Serra M, et al. Antagonism by pivagabine of stress-induced changes in GABAA receptor function and corticotropin-releasing factor concentrations in rat brain. Psychoneuroendocrinology. 1999 Apr;24(3):269-84.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (267.04 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Pivagabine

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