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货号	产品名	描述	纯度
PL04960	Fenebrutinib	Fenebrutinib (GDC-0853) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性和非共价的布鲁顿酪氨酸激酶 (Btk) 抑制剂，对野生型 Btk，及突变型 C481S，C481R，T474I，T474M 的 Ki 分别为 0.91 nM，1.6，1.3，12.6 和 3.4 nM。有潜力用于类风湿关节炎和系统性红斑狼疮的研究。	≥99%
PL08425	Fursultiamine	Fursultiamine 是一种维生素 B1 衍生物，具有抗伤害和抗肿瘤活性。Fursultiamine 可用于维生素 B1 缺乏病，骨关节炎 (OA) 和癌症研究。	≥99%
PL02455	BIX02188	BIX02188 是一种有效的选择性 MEK5 抑制剂，IC50 为 4.3 nM。 BIX02188 也选择性抑制 ERK5 活性, IC50 为 810 nM。	≥99%
PL13513	S-1 Methanandamide	S-1 Methanandamide ((S)-Methanandamide) 是一种 Anandamide 类似物，是一种 CB1 受体配体，Ki 为 173 nM。S-1 Methanandamide 抑制小鼠输精管中电诱发的抽搐反应，IC50 值为 230 nM。	≥98.0%
PL03505	Brivudine	Brivudine是具有抗病毒活性的胸苷类似物,用于早期急性带状疱疹的研究。
PL11232	WNK-IN-11	WNK-IN-11 是 (WNK) 激酶的变构抑制剂，其对 WNK1 的IC50 值为 4 nM。	≥99%
PL09679	Cudetaxestat	Cudetaxestat (BLD-0409) 是一种有效的、具有口服活性 autotaxin 抑制剂。	≥98%
PL14327	Biotin-VAD-FMK	Biotin-VAD-FMK是可渗透细胞的，不可逆的，由生物素标记的胱天蛋白酶抑制剂，用于鉴定细胞裂解物中的半胱天冬酶活性。	≥98.0%
PL07344	CTPI-2	CTPI-2 是第三代特异性线粒体柠檬酸盐载体 SLC25A1 抑制剂，KD 为 3.5 μM。CTPI-2 抑制糖酵解、PPARγ 及其下游靶点葡萄糖转运蛋白 GLUT4。CTPI-2 阻断非酒精性脂肪性肝炎逆转脂肪变性的显著改变，防止演变为脂肪性肝炎，减少肝脏和脂肪组织中炎性巨噬细胞的浸润，并显著减轻由高脂肪饮食引起的肥胖。具有抗肿瘤活性。	≥99%
PL04791	CaMKII-IN-1	CaMKII-IN-1是CaMKII高效选择性抑制剂，IC50值为63nM,对CaMKIV, MLCK, p38a, Akt1,和PKC几乎无作用。	≥98%