PL03357 |
DBCO-PEG4-VA-PBD
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DBCO-PEG4-VA-PBD 是一种抗体偶联药物,由抗肿瘤抗生素 Pyrrolobenzodiazepine (PBD) 和 DBCO-PEG4-VA 连接而成。 |
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PL03189 |
SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE
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SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (SuO-Glu-Val-Cit-PAB) 和 MMAE 组成,MMAE 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
≥99% |
PL02998 |
MC-Val-Cit-PAB-carfilzomib iodide
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MC-Val-Cit-PAB-carfilzomib iodide 是抗体偶联药物的一部分,由不可逆的蛋白酶体抑制剂 carfilzomib 和 ADC linker MC-Val-Cit-PAB 连接而成。 |
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PL03484 |
MMAE-SMCC
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MMAE-SMCC 是由有效的有丝分裂和微管蛋白抑制剂 MMAE 和接头 SMCC 组成的抗体偶联药物,可制成抗体药物偶联物。 |
≥99% |
PL04200 |
MC-VA-PABC-MMAE
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MC-VA-PABC-MMAE 是抗体偶联药物 ADC 的一部分。MC-VA-PABC-MMAE 由 ADC linker (peptide MC-VA-PABC) 和强效微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。 |
≥99% |
PL03579 |
MC-DM1
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MC-DM1 是由 linker MC 和 毒性分子 DM1 连接而成的,可用来制备抗体偶联药物。DM1 (Mertansine),是含硫醇的美登木素生物碱,是一种有效的微管破坏剂。 |
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PL03923 |
Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE
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Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联药物 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE 包含一个可降解的 ADC linker 和一个有效的微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162)。 |
≥99% |
PL06413 |
Xanthine-13C,15N2
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Xanthine-13C,15N2 是一种 15N 标记和 13C 标记的 Deruxtecan。Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 (DXd) 衍生物,linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。 |
≥98% |
PL03010 |
MAC glucuronide phenol-linked SN-38
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MAC glucuronide phenol-linked SN-38 是一种对 pH 敏感的内酯化合物,由 ADC 毒物 SN-38 (DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂) 和 MAC 葡糖醛酸苷苯酚组成。MAC glucuronide phenol-linked SN-38 对 L540cy 细胞和 Ramos 细胞具有细胞毒性,IC50 分别为 113 和 67 ng/mL。 |
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PL04954 |
Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE
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Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) 由 ADC linker (Acetylene-linker-Val-Cit-PABC) 和 MMAE 组成,MMAE 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) 可用于偶联抗体。 |
≥95% |