| PL06530 |
MT 63-78
|
MT 63-78 是一种有效的直接 AMPK 激活剂,EC50 为 25 μM。M 63-78 还诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。MT 63-78 通过抑制脂肪生成和 mTORC1 途径来阻止前列腺癌的生长。MT 63-78 具有抗肿瘤作用。 |
≥98% |
| PC59602 |
Mulberrofuran Q
|
Mulberrofuran Q 抑制12-羟基-5,8,10-十七碳三烯酸(HHT)和血栓烷B2(环加氧酶产物)的形成 。 |
98% |
| PC11302 |
2-Chloroadenosine
|
腺苷受体激动剂,2-Chloroadenosine 是一种腺苷类似物,可防止大鼠海马缺血细胞长期丢失。2-Chloroadenosine 是尿苷内流 (uridine influx) (表观 Ki=33 μM) 的竞争性抑制剂,高亲和力与硝基苄基硫肌苷结合 (表观 Ki=0.18 mM)。2-Chloroadenosine 是人红细胞核苷转运体的转运渗透剂。 |
≥98% |
| PL08655 |
[Asp5]-Oxytocin
|
[Asp5]-Oxytocin 是一种高效力的 5 位 (5-position)-神经垂体激素类似物。[Asp5]-Oxytocin 可引起体外大鼠子宫收缩,并能够被镁离子增强。[Asp5]-Oxytocin 具有大鼠子宫收缩素、禽血管抑制剂和大鼠抗利尿剂的能力。 |
≥99% |
| PC62822 |
Rocaglamide
|
Rocaglamide (Roc-A) 是从楝科植物中分离出来,可用于咳嗽,受伤,哮喘和炎症性皮肤病。Rocaglamide 是 T 细胞中一种有效的 NF-κB 活化抑制剂。Rocaglamide 是一种有效的选择性热休克因子 1 (HSF1) 活化抑制剂,IC50 约为 50 nM。Rocaglamide 还抑制翻译起始因子 eIF4A 的功能。Rocaglamide 还具有抗癌特性。Rocaglamide (Roc-A) 是从楝科植物中分离出来,可用于咳嗽,受伤,哮喘和炎症性皮肤病。Rocaglamide 是 T 细胞中一种有效的 NF-κB 活化抑制剂。Rocaglamide 是一种有效的选择性热休克因子 1 (HSF1) 活化抑制剂,IC50 约为 50 nM。Rocaglamide 还抑制翻译起始因子 eIF4A 的功能。Rocaglamide 还具有抗癌特性。 |
≥98% |
| PC75494 |
猫眼草黄素
|
formulation:黄色结晶粉末;植物来源:臭灵丹Laggera pterodonta主要成分;岩匙Berneuxia thibetica根部和洋甘菊Chamomilla recutita; |
≥98% |
| PL19539 |
PLLA(6k)-PEG(2k)-PLLA(6k)
|
|
|
| PC70183 |
阿托伐他汀钙杂质46对照品
|
|
≥99% |
| PL05625 |
O-Desmethyl Mebeverine alcohol hydrochloride
|
O-Desmethyl Mebeverine alcohol hydrochloride 是 Mebeverine的代谢物,Mebeverine是一种有效的α1 受体 (α1 repector) 抑制剂,用作消化道的一种解痉药。 |
≥98% |
| PL12428 |
AMG2850
|
AMG2850 是一个有效的、有口服活性的TRPM8 的选择性拮抗剂。 |
≥99% |