PL04458 |
McMMAF
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McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成,可作为 ADC 的药物连接剂。McMMAF 不可切割,必须在细胞内内化和降解,释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性药物。 |
≥99% |
PL04135 |
MC-Val-Cit-PAB-Exatecan
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MC-Val-Cit-PAB-Exatecan (MC-Val-Cit-PAB-DX8951) 是抗体-药物偶联物的一部分。MC-Val-Cit-PAB-Exatecan 由 DNA 拓扑异构酶 I DX-8951 (HY-13631) 和组织蛋白酶可降解的的 ADC 连接子组成。 |
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PL02104 |
MC-Val-Cit-PAB-MMAF
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MC-Val-Cit-PAB-MMAF (Vc-MMAF) 是一种抗体偶联化合物 (drug-linker conjugate for ADC),由抗微管蛋白抑制剂 MMAF 和组织蛋白酶可降解的连接子 MC-Val-Cit-PAB 连接而成,并具有抗肿瘤活性。 |
≥98% |
PL03014 |
MC-VC-PABC-Aur0101
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MC-VC-PABC-Aur0101 是抗体偶联药物的一部分。由微管抑制剂 Aur0101 和 ADC linker MC-VC-PABC 连接而成。 |
≥98% |
PL01055 |
Val-Cit-PAB-MMAE
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Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联药物 ADC 的一部分,由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。 |
≥99% |
PL01093 |
MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAE
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MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAE是由高效微管抑制剂Monomethyl Auristatin E (MMAE)与多肽 linker MAL-di-EG-Val-Cit-PAB偶联而成。 |
≥98% |
PL02679 |
SPDB-DM4
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SPDB-DM4 是 ADC 的一部分,由 maytansinebased payload (DM4,一种 tubulin 抑制剂) 和 SPDB 连接而成,具有高效的抗肿瘤活性。 |
≥98% |
PL01143 |
N3-PEG3-vc-PAB-MMAE
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N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 是 drug-linker conjugate for ADC 的一部分,包含抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 3 个单元的 PEG linker。N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 具有有效的抗肿瘤活性。 |
≥98% |
PL03015 |
Vc-seco-DUBA
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Vc-seco-DUBA (SYD985) 是抗体偶联药物的一部分,由 DNA 烷化剂 DNA alkylator 和 ADC linker Vc-seco 连接而成。 |
≥99% |
PL02186 |
MC-GGFG-Exatecan
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MC-GGFG-Exatecan (MC-GGFG-DX8951) 是一种抗体偶联药物 (drug-linker conjugate for ADC),由DNA拓扑异构酶 I 抑制剂 DX8951 和蛋白酶可降解 (cleavable) 的 MC-GGFG 连接而成。MC-GGFG-Exatecan 表现出抗肿瘤活性,可用于制备 DX8951 抗体结合物 (ADC)。 |
≥98% |