PL02839 |
Mal-amido-PEG10-C2-NHS ester
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Mal-amido-PEG10-C2-NHS ester 是包含马来酰亚胺基团和 NHS 酯的,不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker。NHS ester 可用于标记蛋白质,胺修饰的寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺 (-NH2)。 |
≥95% |
PL06495 |
BnO-PEG6-OH
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BnO-PEG6-OH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。BnO-PEG6-OH 也是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类, 可用于合成 PROTAC 分子。 |
≥99% |
PL06459 |
m-PEG6-CH2CH2CHO
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m-PEG6-CH2CH2CHO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。m-PEG6-CH2CH2CHO 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
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PL05062 |
m-C-tri(CH2-PEG1-NHS ester)
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m-C-tri(CH2-PEG1-NHS ester) 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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PL03283 |
Sacituzumab govitecan
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Sacituzumab govitecan (IMMU-132) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC),靶向 Trop-2 传递 SN-38。Sacituzumab govitecan 具有抗癌活性。 |
≥98% |
PL01796 |
Gemtuzumab ozogamicin
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Gemtuzumab ozogamicin 是一种抗体偶联药物,由一种针对 CD33 的单克隆抗体组成,该单克隆抗体与 Calicheamicin 的细胞毒性衍生物相连。Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓系白血病的研究。 |
≥98% |
PL06002 |
Enfortumab vedotin-ejfv
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Enfortumab vedotin-ejfv 是一种 anti-Nectin-4 antibody-drug conjugate,用于尿路上皮癌的研究。 |
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PL04457 |
VcMMAE
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VcMMAE (mc-vc-PAB-MMAE) 是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC),具有抗癌活性,它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 valine-citrulline (vc) 连接而成。 |
≥99% |
PL01170 |
SMCC-DM1
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SMCC-DM1 (DM1-SMCC) 是由 linker SMCC 和 毒性分子 DM1 连接而成的,可用来制备抗体偶联药物。DM1 (Mertansine),是含硫醇的美登木素生物碱,是一种有效的微管破坏剂。 |
≥98% |
PL02340 |
Vipivotide tetraxetan
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Vipivotide tetraxetan (PSMA-617) 是前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的强有效抑制剂,其 Ki 值为 0.37 nM。Vipivotide tetraxetan (PSMA-617)由三种成分组成:药效基团Glutamate-urea-Lysine,螯合剂DOTA(能够结合68Ga或177Lu),以及连接这两个实体的linker。Glutamate-urea-Lysine 可以与前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 选择性结合。 |
≥99% |