新产品-陌孚医药/Medlife

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货号	产品名	描述	纯度
PL01092	SuO-Val-Cit-PAB-MMAE	SuO-Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。由肽段 SuO-Val-Cit-PAB 和抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 连接而成。	≥98%
PL02999	MC-Val-Cit-PAB-duocarmycin chloride	MC-Val-Cit-PAB-duocarmycin chloride 是一种抗体偶联药物，由 DNA 小沟结合烷化剂 Duocarmycin 和 ADC linker MC-Val-Cit-PAB 连接而成。	≥90%
PL04599	MC-DOXHZN hydrochloride	MC-DOXHZN ((E/Z)-Aldoxorubicin) hydrochloride 是 Doxorubicin (DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂) 的白蛋白结合前药，具有酸敏感性。	≥98%
PL03585	DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE	DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 由 ADC Linker (DBCO-PEG4-VC-PAB) 和微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162) 组成。DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADCs)。MMAE 是 dolastatin10 的合成衍生物，通过抑制微管蛋白聚合作用，作为一种有效的有丝分裂抑制剂。	≥99%
PL01860	DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE	DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 是一种药物偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)。DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 由 auristatin E.html" class="link-product" target="_blank">Monomethyl auristatin E (HY-15162) 连接到 DBCO-(PEG)3-vc-PAB 接头上。DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 可用于癌症的研究。	≥95%
PL03556	MC-SN38	MC-SN38 是一种由有效的微管破坏剂 SN38 和不可切割的 MC linker 组成的药物偶联物，用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。SN-38 是拓扑异构酶 I 抑制剂伊立替康的活性代谢物，抑制 DNA 合成，导致 DNA 单链断裂。	≥98%
PL01322	(Rac)-Lys-SMCC-DM1	(Rac)-Lys-SMCC-DM1 ((Rac)-Lys-Nε-MCC-DM1) 是 Lys-SMCC-DM1 (HY-101982) 的消旋体。是一种有效地连接子-载荷 (payload) 组分，具有抑制微管蛋白聚合的潜力。Lys-SMCC-DM1 是 T-DM1 的活性代谢产物。	≥98%
PL03921	Amino-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE	Amino-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。	≥98%
PL03922	endo-BCN-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE	endo-BCN-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。	≥99%
PL02859	SC-VC-PAB-MMAE	SC-VC-PAB-MMAE 是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和可降解 (cleavable) 的 SC-VC-PAB linker 连接而成。	≥97%