PL03580 |
DBM-MMAF
|
DBM-MMAF 是由 linker DBM 和 毒性分子 MMAF 连接而成的,可用来制备抗体偶联药物。 |
≥99% |
PL02995 |
MC-Val-Cit-PAB-Auristatin E
|
MC-Val-Cit-PAB-Auristatin E 是抗体偶联药物的一部分,由细胞毒性微管蛋白修饰剂 Auristatin E 和 ADC linker MC-Val-Cit-PAB 连接而成。 |
≥98% |
PL02960 |
MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAF
|
MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAF 由ADC linker (MAL-di-EG-Val-Cit-PAB) 和有效的微管蛋白聚合阻断剂 (MMAF, Monomethyl auristatin F) 组成。 |
≥98% |
PL03019 |
Deruxtecan analog 2
|
Deruxtecan analog 2 (example 9 P3) 是一种 Deruxtecan (HY-13631E) 类似物。Deruxtecan analog 2 是一种药物-linker 偶联物,由 Camptothecin (HY-16560) 和 linker 组成。Camptothecin (CPT) 是一种 Topo I 抑制剂,对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有抗肿瘤活性。Deruxtecan analog 2 可用于制备抗-EGFR2 的 ADC 药物。 |
≥99% |
PL02864 |
Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682
|
Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682,一种用于 ADC 的药物-偶联物,由 ADC 接头 Mal-PEG4-VC-PAB 和有效的 ADC 细胞毒素DMEA-PNU-159682 组成。 DMEA-PNU-159682 包括来自肝微粒体代谢产物的新霉素 (MMDX) 和 ADC 细胞毒素 PNU-159682。 |
|
PL03586 |
MC-betaglucuronide-MMAE-1
|
MC-betaglucuronide-MMAE-1 是抗体-药物偶联物的一部分,由微管蛋白聚合抑制剂 MMAE 和可降解的 ADC linker MC-betaglucuronide 连接而成。 |
≥99% |
PL04241 |
TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE
|
TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是抗体偶联药物 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 包含一个可降解的 ADC linker (TCO-PEG4-VC-PA) 和一个有效的微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162)。 |
≥98% |
PL04523 |
Cys-mcMMAD
|
Cys-mcMMAD 可用于偶联抗体。MMAD 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。 |
≥98% |
PL03863 |
Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB-Eribulin
|
Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB-Eribulin 是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC),具有抗癌活性,它由抗微管剂Eribulin 和linker Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB 组成。 |
≥99% |
PL04953 |
Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE
|
Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE 由 ADC linker (Fmoc-Val-Cit-PAB) 和 MMAE 组成,MMAE 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE 可用于偶联抗体。 |
≥95% |