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货号	产品名	描述	纯度
PL02144	Tetrahydrodeoxycorticosterone	Tetrahydrodeoxycorticosterone 是一种神经类固醇，是一种有效的 GABAA 受体正变构调节剂 (PAM)。Tetrahydrodeoxycorticosterone 具有有效的神经抑制特性。	≥98%
PL12295	TLR7 agonist 1	TLR7 agonist 1 是有效，选择性，可口服的 TLR7 激动剂，IC50为 90 nM。	≥98%
PL13232	YAP-TEAD-IN-1 TFA	YAP-TEAD-IN-1 TFA 是 YAP-TEAD 相互作用的有效的竞争性肽类抑制剂 (IC50=25 nM)。YAP-TEAD-IN-1 TFA 是一种 17mer 的多肽，与 YAP (50-171) (Kd=40 nM) 相比，其与 TEAD1 的结合亲和力更高 (Kd= 15 nM)。	≥99%
PL13792	GPRP	GPRP 是一种纤维蛋白聚合抑制剂，能够抑制纤维蛋白原与血小板膜糖蛋白 Ⅱb/IIIa 复合物(糖蛋白 IIb/IIIa 受体)之间的相互作用。	≥99%
PL03000	MC-Val-Cit-PAB-Indibulin	MC-Val-Cit-PAB-Indibulin 是抗体偶联药物的一部分，由口服有效的微管蛋白合成抑制剂 Indibulin 和 ADC linker MC-Val-Cit-PAB 连接而成。	≥97%
PL07274	Parbendazole	Parbendazole 是一种有效的 microtubule 重组抑制剂，能够破坏微管蛋白，EC50 值为 530 nM，具有广谱的驱虫作用。	≥99%
PL05994	ALX 40-4C Trifluoroacetate	ALX 40-4C Trifluoroacetate 是一种趋化因子受体 (CXCR4) 抑制剂，能够抑制 SDF-1 与 CXCR4 结合，Ki 值为 1 μM，具有抗 HIV-1 作用；ALX 40-4C Trifluoroacetate 同时为 APJ 受体拮抗剂，IC50 值为 2.9 μM。	≥96%
PL01755	Alteminostat	Alteminostat (CKD-581) 是一种有效的 HDAC 抑制剂。Alteminostat 通过组蛋白 H3 和微管蛋白乙酰化抑制 I-II 类 HDAC 家族。Alteminostat 可用于淋巴瘤和多发性骨髓瘤的研究。	≥98%
PL09263	Msr-blue	Msr-blue 是首个 “Turn-on” 型的甲硫氨酸亚砜还原酶 (methionine sulfoxide reductase) 荧光探针，具有超过 100 倍的荧光增量。Msr-blue 用于监测活细胞中甲硫氨酸亚砜还原酶的活性 (λex=340 nm, λem=440 nm)。	≥97%
PL07231	BTB-1	BTB-1是有效，选择性和可逆的有丝分裂运动蛋白Kif18A的抑制剂，IC50值为1.69 μM。	≥99%