| PL05343 |
(S)-Propafenone
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(S)-Propafenone ((S)-SA-79) 是 Propafenone 的 S- 对映体。(S)-Propafenone ((S)-SA-79) 具有 β- 阻断作用,具有钠依赖型通道的 1 类抗心律失常活性。 |
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| PL03321 |
Thalidomide-4-O-C10-COOH
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Thalidomide-4-O-C10-COOH 是一种 E3 连接酶配体-连接子共轭物,可用于合成 PROTAC。 |
≥98% |
| PL02006 |
IACS-8968
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IACS-8968 (IDO/TDO Inhibitor) 是 IDO 和 TDO 的双抑制剂,其 pIC50s 值分别为 6.43,<5。 |
≥98% |
| PL08796 |
Purfalcamine
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Purfalcamine 是一种具有口服活性,选择性的恶性疟原虫钙依赖性蛋白激酶 1 (PfCDPK1) 抑制剂,IC50 为 17 nM,EC50 为 230 nM。Purfalcamine 具有抗疟疾活性,可以引起疟原虫在裂殖体阶段的发育停滞。 |
≥99% |
| PL06325 |
Obidoxime dichloride
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Obidoxime dichloride 是一种非全谱肟试剂,可作为有机磷类神经毒剂中毒的解毒剂。Obidoxime dichloride 可活化被沙林蛋白抑制的乙酰胆碱酯酶 (AChE),降低沙林蛋白的急性毒性。 |
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| PL04353 |
JAK-IN-23
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JAK-IN-23 是 JAK/STAT 和 NF-κB 的双重抑制剂,具有口服活性。JAK-IN-23 对J AK1/2/3 具有抑制作用,IC50 值分别为 8.9 nM、15 nM 和 46.2 nM。JAK-IN-23 对干扰素刺激基因 (ISG) 和 NF-κB 通路具有较强的抑制活性,IC50 值分别为 3.3 nM 和 150.7 nM。JAK-IN-23 具有很强的抗炎作用,可以减少各种促炎因子的释放。JAK-IN-23 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。 |
≥98% |
| PL10841 |
MRTX-EX185 formic
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MRTX-EX185 formic 是负载 GDP 的 KRAS 和 KRAS(G12D) 的有效抑制剂,对 KRAS(G12D) 的 IC50 值为 90 nM。MRTX-EX185 formic 还结合 GDP 负载的 HRAS。 |
≥97% |
| PL05184 |
(R)-Methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxypropanoate
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(R)-Methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxypropanoate 是一种丝氨酸衍生物。 |
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| PL04460 |
MMAF-d8 (hydrochloride)
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MMAF-d8 (hydrochloride)e是MMAF hydrochloride的氘代形式。 |
≥99% |
| PL01811 |
Ibrutinib Racemate
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Ibrutinib Racemate (PCI-32765 Racemate) 是 Ibrutinib 的外消旋体。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂,IC50 值为 0.5 nM。 |
≥95% |