| PL14374 |
7-Methyl-3-methyluric acid-d3
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7-Methyl-3-methyluric acid-d3 是 7-Methyl-3-methyluric acid 的氘代物。 |
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| PL07399 |
Histatin 5 TFA
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Histatin 5 TFA 抑制宿主基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 活性,IC50s 分别为 0.57 和 0.25 μM。 |
≥99% |
| PL07188 |
10-Oxo Docetaxel
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10-Oxo Docetaxel (Docetaxel Impurity 1) 是新型紫杉烷,具有明显的抗肿瘤活性,是多西他赛(docetaxel)的中间体。 |
≥93% |
| PL11698 |
L-Alanine-13C2
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L-Alanine-13C2 是带有 13C 标记的 L-Alanine。L-Alanine 是一种非必需氨基酸,能够参与糖和酸的代谢,增强免疫力,并能为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。 |
≥98.0% |
| PL15007 |
EZH2-IN-2
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EZH2-IN-2 是一种 EZH2 抑制剂,IC50 值为 64 nM。详细信息请参考专利文献 WO2018133795A1 中的化合物 69。EZH2-IN-2 可用于研究与 EZH2 活性相关的癌症或癌前病变。 |
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| PL08228 |
Tryptamine-d4 (hydrochloride)
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Tryptamine-d4 (hydrochloride) 是 Tryptamine hydrochloride 的氘代物。Tryptamine hydrochloride 是一种单胺生物碱,类似于其它微量胺,被认为是神经调节剂或神经递质。 |
≥99.0% |
| PL01624 |
CFM 1571 hydrochloride
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CFM 1571 hydrochloride 是一氧化氮受体可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 的刺激剂,具有 EC50 和 IC< sub>50 分别为 5.49 μM 和 2.84 μM。可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 是一氧化氮 (NO) 激活的关键信号转导酶。CFM 1571 hydrochloride 具有研究心血管和其他疾病的潜力。 |
≥99% |
| PL03767 |
S65487 hydrochloride
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S65487 (VOB560) hydrochloride 是一种有效的选择性 Bcl-2 抑制剂,是 S55746 的前药。S65487 hydrochloride 对 BCL-2 突变也有活性,例如 G101V 和 D103Y。S65487 hydrochloride 对 MCL-1,BFL-1 和 BCL-XL 的亲和力较差。S65487 hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。 |
≥99% |
| PL02299 |
AZT triphosphate tetraammonium
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AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) tetraammonium 是一种 Zidovudine (AZT) 的活性三磷酸酯代谢产物。AZT triphosphate tetraammonium 具有抗逆转录病毒的活性,并抑制 HIV 复制。AZT triphosphate tetraammonium 还可抑制 HBV 的 DNA 聚合酶。AZT triphosphate tetraammonium 可激活线粒体介导的凋亡 (apoptosis) 途径。 |
≥98% |
| PL07719 |
H-Glu(OtBu)-OtBu hydrochloride
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H-Glu(OtBu)-OtBu hydrochloride 是一种可用于 P 物质(substance P)拮抗剂合成的谷氨酸衍生物。 |
≥98.0% |