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货号	产品名	描述	纯度
PL13885	Dutogliptin	Dutogliptin (PHX-1149 free base) 是一种口服有效的选择性二肽基肽酶-4 (DPP4) 抑制剂，可用于 2 型糖尿病的研究。	≥99%
PL14803	(R,S)-Ivosidenib	(R,S)-Ivosidenib ((R,S)-AG-120) 是 Ivosidenib (AG-120) 的对映体，活性较低。	≥98%
PL06377	Fmoc-Phe(4-I)-OH	Fmoc-Phe(4-I)-OH 是一种苯丙氨酸衍生物。	≥99%
PL04071	Pelitrexol	Pelitrexol (AG 2037) 是甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (GARFT) 的抑制剂。Pelitrexol 还通过降低 GTP 结合的 Rheb (mTORC1 专性激活剂) 水平来抑制 mTORC1。Pelitrexol 在小鼠模型中显示出强大的肿瘤生长抑制作用。	≥98%
PL02971	VH032-PEG3-acetylene	VH032-PEG3-acetylene 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。	≥98%
PL02861	Mal-C6-α-Amanitin	Mal-C6-α-Amanitin 是抗体偶联药物的一部分。由 RNA 聚合酶 II 抑制剂 α-Amanitin 和 ADC linker Mal-C6 连接而成。
PL01263	ABT-072	ABT-072 是一种具有口服活性的强效非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂 (HCV GT1a EC50=1 nM; HCV GT1b EC50=0.3 nM)。	≥99%
PL02090	GSK3532795	GSK3532795 是一种有效、可口服、第二代 HIV-1 成熟抑制剂，对 HIV-1 WT，HIV-1 WT(人血清)，HIV-1 V370A 和 HIV-1 ΔV370 的 EC50 值分别为 1.9，10.2，2.7 和 13 nM。	≥99%
PL04126	DI-1859	DI-1859 是一种有效的、选择性的、共价的 DCN1 抑制剂。DI-1859 在低纳摩尔浓度下抑制细胞中 cullin 3 的 neddylation。DI-1859 诱导小鼠肝脏中 NRF2 蛋白（一种 CRL3 底物）的强烈增加，并有效保护小鼠免受对乙酰氨基酚诱导的肝损伤。	≥99%
PL14492	Methyl heptadecanoate-d33	Methyl heptadecanoate-d33 是 Methyl heptadecanoate 的氘代物。Methyl heptadecanoate 是一种脂肪酸甲酯。	≥98%