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PL03105 m-PEG4-Br m-PEG4-Br 是可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于合成曲妥珠单抗 (HY-P9907) 的抗体偶联药物 (ADC)。m-PEG4-Br 被置于单甲基澳瑞他汀 E (MMAE) 有效载荷的远端,以产生具有改变的亲水性,抗原结合和体外效能的 ADC。Tetraethylene glycol monotosylate 也可用作 PROTAC 的 Linker,可用于 PROTAC 的合成。
PL11829 Palmitic acid-d2 Palmitic acid-d2 是 Palmitic acid 的氘代物。Palmitic acid 一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。 ≥98.0%
PL05120 p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride 是p53与MDM2相互作用抑制剂。 ≥99%
PL06494 Ritalinic acid Ritalinic acid (Ritalinate) 是 Methylphenidate 的主要非活性尿代谢物。Methylphenidate 具有用于注意力缺陷多动障碍和发作性睡病研究的潜力。
PL08011 Alvimopan monohydrate Alvimopan monohydrate (ADL 8-2698 monohydrate) 是一种有效,选择性,具有口服活性和可逆的 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂,IC50 值为 1.7 nM。Alvimopan monohydrate 对 μ-阿片受体 (Ki=0.47 nM) 的选择性高于 κ- (Ki=100 nM) 和 δ-阿片受体 (Ki=12 nM)。Alvimopan monohydrate 可用于术后肠梗阻的研究。
PL12532 Falecalcitriol Falecalcitriol(Fulstan; Hornel)是骨化三醇类似物,在体内有更高更长久的活性。 ≥95%
PL10083 Drospirenone-d4 Drospirenone-d4 是 Drospirenone 的氘代物。Drospirenone (Dihydrospirorenone)是合成的孕酮,是 spironolactone 的类似物。
PL06382 Boc-D-Phe(3,4-DiF)-OH Boc-D-Phe(3,4-DiF)-OH 是一种苯丙氨酸衍生物。
PL03766 S65487 sulfate S65487 (VOB560) sulfate 是一种有效的选择性 Bcl-2 抑制剂,是 S55746 的前药。 S65487 sulfate 对 BCL-2 突变也有活性,例如 G101V 和 D103Y。S65487 sulfate 对 MCL-1,BFL-1 和 BCL-XL 的亲和力较差。S65487 sulfate 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。 ≥98%
PL02841 Propargyl-PEG1-NHS ester Propargyl-PEG1-NHS ester 是一种不可降解的含 1 个单元 PEG 的 linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC) 。 ≥95%