| PL06262 |
Fmoc-L-Norleucine
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Fmoc-L-Norleucine 是一种亮氨酸衍生物。 |
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| PL01138 |
BPR1K871
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BPR1K871 (DBPR114) 是一种高效选择性的 FLT3/AURKA 双重抑制剂,对 FLT3 和 AURKA 作用的 IC50 值分别为 19 nM 和 22 nM。BPR1K871 可用于癌症的研究。 |
≥98% |
| PL10945 |
Ferric citrate
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Ferric citrate (Iron(III) citrate),一种具有口服活性的铁补充剂,是一种有效的磷酸盐结合剂。Ferric citrate 可用于缺铁性贫血和慢性肾病 (CKD)的研究。 |
≥98.0% |
| PL14428 |
O-Desmethyl Indomethacin-d4
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O-Desmethyl Indomethacin-d4 是 O-Desmethyl Indomethacin 的氘代物。 |
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| PL15148 |
PU139
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PU139 是一种有效的泛组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂。PU139 阻断 HATs Gcn5、p300/CBP 相关因子 (PCAF)、CBP 和 p300,IC50 分别为 8.39、9.74、2.49 和 5.35 μM。 |
≥99% |
| PL03779 |
Thalidomide-Propargyne-PEG1-COOH
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Thalidomide-Propargyne-PEG1-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。 |
≥99% |
| PL11910 |
T3-ATA (S-isomer)
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T3-ATA S-isomer 是 T3-ATA 的 S-异构体,是甲状腺激素的活性形式。 |
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| PL12232 |
DSHS00884
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DSHS00884 是有效的人乳头瘤病毒 E6 抑制剂,IC50 为 10 μM。 |
≥99% |
| PL02062 |
H3B-6545
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H3B-6545 是一种有效的,具有口服活性的选择性雌激素受体共价拮抗剂 (SERCA)。H3B-6545 可用于研究转移性 ER 阳性,HER2 阴性乳腺癌。 |
≥99% |
| PL06301 |
Fmoc-Gly-Opfp
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Fmoc-Gly-Opfp 是一种甘氨酸衍生物。 |
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