| PL11268 |
KB-5492 free base
|
KB-5492 free base 是一种有效的和选择性的 sigma 受体抑制剂,抑制 [3H]1,3-di(2-tolyl)guanidine (DTG) 与 sigma 受体结合,IC50 值为 3.15 μM。KB-5492 free base 是一种抗溃疡剂。 |
≥99% |
| PL08643 |
GATA4-NKX2-5-IN-1
|
GATA4-NKX2-5-IN-1 (Compound 3) 剂量依赖性地抑制 GATA4–NKX2-5 转录协同作用,IC50 为 3 μM。 GATA4-NKX2-5-IN-1 对参与调节 GATA4 磷酸化的蛋白激酶没有活性。GATA4-NKX2-5-IN-1 调节肥大激动剂诱导的心脏基因表达。 |
≥99% |
| PL04444 |
Tanzisertib
|
Tanzisertib (CC-930) 是有效的 JNK1/2/3 抑制剂,IC50 分别为61/7/6 nM。 |
≥99% |
| PL02348 |
RG7834
|
RG7834 (RO 7020322) 是一种高度选择性、可口服的 HBV 抑制剂,在 dHepaRG 细胞中,能够有效抑制 HBV 抗原 HBsAg,HBeAg 和 HBV DNA,IC50 值分别为 2.8,2.6 和 3.2 nM。 |
≥99% |
| PL12244 |
Piroctone olamine
|
Piroctone olamine 是一种吡啶衍生物。具有杀真菌作用。 |
≥99% |
| PL02101 |
EX229
|
EX229 是一个苯并咪唑的衍生物,是 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 的有效变构激动剂,其对 α1β1γ1、α2β1γ1 和 α1β2γ1 的 Kd 值分别为 0.06 μM、0.06 μM 和 0.51 μM。 |
≥98% |
| PL08118 |
3'-Fluoro-3'-deoxythymidine
|
3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine) 是 DNA 合成的标志物,其比 18F-Fluorodeoxyglucose (FDG) 更不易受炎症变化的影响,因此在胰腺癌中是更好的生物标志物。3'-Fluoro-3'-deoxythymidine 具有抗正痘活性。 |
≥99% |
| PL11290 |
MIND4-19
|
MIND4-19 是一种有效的 SIRT2 抑制剂,IC50 为 7.0 μM。MIND4-19 可用于亨廷顿氏舞蹈症 (Huntington's disease) 的研究。 |
≥99% |
| PL03423 |
EN4
|
EN4 是一种针对 MYC 的半胱氨酸 171 (C171) 的共价配体。EN4 对 c-MYC 的选择性高于 N-MYC 和 L-MYC。EN4 抑制 MYC 转录活性,下调 MYC 靶标,并具有抗肿瘤作用。 |
≥97% |
| PL04083 |
Sertindole
|
Sertindole (Lu 23-174) 是一种具有口服活性的 5-HT2A、5-HT2C、dopamine D2、和 αl-adrenergic 受体拮抗剂。Sertindole 表现出对多种癌症细胞的抗增殖活性并可用于抗精神病的研究。 |
≥99% |