新产品-上海陌孚医药科技有限公司

您当前的位置：

货号	产品名	描述	纯度
PL09010	AZD2932	AZD2932是有效的多靶点激酶抑制剂，细胞试验中的抑制VEGFR2，PDGFβ，PDGFβ 和 PDGFβ 的 IC50 值分别为8，4，7，9 nM。	≥98.0%
PL01299	AX-15836	AX-15836是有效，选择性的ERK5抑制剂，IC50值为8 nM。	≥99%
PL13114	PKH 26	PKH 26 可以稳定的与细胞膜脂质区结合并发出红色荧光 (Ex/Em=551/567nm)，主要用于细胞体外标记、体外细胞增殖研究以及体内外的细胞示踪研究。	≥98.0%
PL09490	NSC 15364	NSC 15364 是一种 VDAC1 寡聚化和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制剂。	≥99%
PL13510	GSK778	GSK778 (iBET-BD1) 是一种有效和选择性的 BET 蛋白 BD1 溴结构域的抑制剂，IC50 值为 75 nM (BRD2 BD1)，41 nM (BRD3 BD1)，41 nM (BRD4 BD1) 和143 nM (BRDT BD1)。GSK778 表型化了 pan-BET 抑制剂在癌症模型中的作用。	≥99%
PL12374	PluriSIn #2	PluriSIn #2 是一种拓扑异构酶 II α (TOP2A) 的选择性转录抑制剂。PluriSIn #2 是一种选择性消除未分化的人类多能干细胞 (hPSC) 的化合物。	≥98.0%
PL12309	CU-CPT-8m	CU-CPT-8m 是 TLR8 的特异性拮抗剂，其 IC50 值为 67 nM。	≥99%
PL04339	Lartesertib	Lartesertib [formula (1)] 是一种有效的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 ATM 的抑制剂 (信息提取自专利 WO2022058351A1)。	≥99%
PL11846	BMS-986260	BMS-986260是一种免疫肿瘤学药物，是一种有效、选择性、口服活性的 TGFβR1 抑制剂 (IC50=1.6 nM)。BMS-986260 对 TGFβR1 的选择性高于其同功酶 TGFβR2，并且在一组 200 多个被检测的激酶中也显示了这种选择性。BMS-986260 在 MINK 和 NHLF 细胞系中抑制 TGFβ 介导的 pSMAD2/3 核转位，IC50 分别为 350 nM 和 190 nM。
PL03708	JAK2-IN-6	JAK2-IN-6 是一种多取代的氨基噻唑衍生物，是一种有效的选择性 JAK2 抑制剂，IC50 为 22.86 μg/mL。JAK2-IN-6 对 JAK1 和 JAK3 没有活性，对癌细胞具有抗增殖作用。	≥96%