| PL11056 |
Verosudil
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Verosudil (AR-12286) 是一种有效的 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂,对 ROCK1 和 ROCK2 的 Ki 分别为 2 和 2 nM。AR-12286 主要通过增加眼房水通过小梁网流出来降低眼压。 |
≥99% |
| PL13127 |
GNF351
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GNF351 是一种芳基烃受体 (AHR) 拮抗剂。GNF351 与结合到 AHR 的光亲和性 AHR 配体竞争,IC50 为 62 nM。GNF351 对小鼠或人角质形成细胞的毒性极小。 |
≥99% |
| PL10850 |
ARS-1323-alkyne
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ARS-1323-alkyne,一种 switch-II pocket (S-IIP) 抑制剂,是活体细胞中 KRASG12C 核苷酸状态的构象特异性化学报告者。 |
≥99% |
| PL04643 |
PNU-159682
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PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物,是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂,具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中,PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术,克服耐药性。 |
≥98% |
| PL08411 |
TM-25659
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TM-25659是 具有PDZ结合基序的转录共激活子 (TAZ) 的调制剂。抗骨质疏松和抗肥胖活性。 |
≥99% |
| PL04543 |
CUDC-427
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CUDC-427 (GDC-0917) 是一种高效的 IAP 抑制剂,常用于各种癌症的研究。 |
≥99% |
| PL06904 |
MAGL-IN-4
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MAGL-IN-4 是一种口服有效,选择性和可逆的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂,IC50 为 6.2 nM。MAGL-IN-4 可以穿透血脑屏障 (BBB)。MAGL-IN-4 主要通过大脑中选择性抑制 MAGL 增加 2-花生四烯酰甘油 (2-AG) 水平来增强内源性大麻素信号。 |
≥99% |
| PL08664 |
Atosiban acetate
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Atosiban acetate (RW22164 acetate;RWJ22164 acetate) 是一种九肽,竞争性的加压素/催产素受体 (vasopressin/oxytocin receptor) 拮抗剂,也是一种脱氨基催产素类似物。Atosiban acetate 是一种主要的宫缩抑制剂,可用于自发早产的研究。 |
≥99% |
| PL03832 |
PFI-90
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PFI-90 是一种组蛋白去甲基化酶 (KDM3B) 选择抑制剂,可抑制 PAX3-FOXO1 的作用。PFI-90 可诱导细胞凋亡和肌源性分化,导致细胞死亡的增加。PFI-90 具有潜在的抗肿瘤活性,来自专利 WO2021101929A1。 |
≥99% |
| PL14879 |
Vedolizumab
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Vedolizumab 是一种靶向 α4β7 整联蛋白 (integrin) 的人源化 IgG1 单克隆抗体,用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的相关研究。 |
≥99% |