| PL12268 |
ML-60218
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ML-60218 是一种广谱 RNA pol III 抑制剂,对酿酒酵母和人类 RNA pol III 的 IC50 分别为 32 和 27 μM。ML-60218 破坏已经组装好的病毒体,并且在不需要重新转录细胞 RNA 的情况下阻碍新病毒体的形成。 |
≥98% |
| PL14071 |
Enbucrilate
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Enbucrilate (Butyl cyanoacrylate) 是一种氰基丙烯酸酯,已被用作手术组织粘合剂。 |
≥98.0% |
| PL13373 |
LMT-28
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LMT-28 是一种具有口服活性的通过直接与 gp130 结合而发挥作用的 IL-6 抑制剂。LMT-28 具有低毒性,并选择性抑制 IL-6 诱导的 STAT3、JAK2 和 gp130 的磷酸化。 |
≥98% |
| PL07078 |
S26131
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S26131 (compound 5) 是一种高效、选择性的 MT1 褪黑激素配体。对 MT1 和 MT2 的 Ki 值分别为 0.5 和 112 nM。S26131 表现为 MT1 和 MT2 拮抗剂。 |
≥99% |
| PL11167 |
Paquinimod
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Paquinimod (ABR 25757) 是一种 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂,通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。 |
≥99% |
| PL04544 |
ID-8
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ID-8 是一种 DYRK 抑制剂,长时间培养可维持胚胎干细胞的自我更新。 |
≥99% |
| PL01604 |
Epristeride
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Epristeride (ONO-9302) 是人类固醇 5α-还原酶异构体 2 的选择性,特异性和非竞争性抑制剂,具有口服活性。Episteride 对 SR 同工酶 2 具有抑制作用,Ki 值为 0.7-2 nM。Episteride 可用于前列腺增生和痤疮的研究。 |
≥99% |
| PL04924 |
Tauroursodeoxycholate dihydrate
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Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid; TDUCA) dihydrate 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。 |
≥98% |
| PL14668 |
AX20017
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AX20017是蛋白激酶G (PknG) 的小分子抑制剂,IC50 值为 0.39 μM。 |
≥99% |
| PL14003 |
Mexenone
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Mexenone 是一种有效的的二苯甲酮型紫外线过滤剂。Mexenone 具有防晒作用。 |
≥98% |