| PL11052 |
Rho-Kinase-IN-1
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Rho-Kinase-IN-1 是一种 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂 (ROCK1,ROCK2 的 Ki 分别是 30.5,3.9 nM)。详细信息请参考专利 US20090325960A1,化合物 1.008。 |
≥99% |
| PL14863 |
GLPG0187
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GLPG0187 是广谱的 integrin 受体拮抗剂,具有抗肿瘤活性;抑制 αvβ1-integrin 的 IC50 值为 1.3 nM。GLPG0187 抑制细胞迁移体生物合成而无细胞毒性。 |
≥99% |
| PL08834 |
Diiodohydroxyquinoline
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Diiodohydroxyquinoline具有较好的抗菌特性。 |
≥98.0% |
| PL03715 |
LY 344864 racemate
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LY 344864 racemate 是一种 5-HT1F 受体激动剂, 来自专利 US 5708187 A。 |
≥96% |
| PL02438 |
Serdemetan
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Serdemetan(JNJ-26854165)是HDM2泛素连接酶拮抗剂,能诱导p53野生型细胞的早期凋亡。 |
≥99% |
| PL03119 |
SR-4835
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SR-4835 是有效,高选择性和 ATP 竞争性的 CDK12/CDK13 双重抑制剂 (CDK12:IC50=99 nM,Kd=98 nM;CDK13:Kd=4.9 nM)。SR-4835 与破坏 DNA 的化学疗法和 PARP 抑制剂协同作用,并引起三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞凋亡。 |
≥99% |
| PL05494 |
Dimercaprol
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Dimercaprol (2,3-Dimercapto-1-propanol) 是一种重金属中毒解毒剂,具有抗 HIV 活性。 |
≥98% |
| PL08776 |
GNE 2861
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GNE 2861 是 PAK 的抑制剂,对 group II 具有选择性。GNE 2861 抑制 PAK4,PAK5 和 PAK6 的 IC50 值分别为7.5,36和126 nM。 |
≥99% |
| PL08407 |
LQVTDSGLYRCVIYHPP TFA
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LQVTDSGLYRCVIYHPP (LP17) TFA 是一种髓系细胞表达的触发受体 1 (TREM-1) 抑制肽。LQVTDSGLYRCVIYHPP TFA 显著减轻缺血诱导的梗死和神经元损伤。LQVTDSGLYRCVIYHPP TFA 可进入大脑,阻断 TREM-1。 |
≥99% |
| PL01056 |
BH3I-1
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BH3I-1 是一种 Bcl-2家族 拮抗剂,抑制 Bak BH3 肽与 Bcl-xL 结合,Ki 为 2.4±0.2 μM。BH3I-1 作用于 p53/mDM2,Kd 为 5.3 μM。 |
≥98% |