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GNE 2861

目录号: PL08776 纯度: ≥99%

GNE 2861 是 PAK 的抑制剂，对 group II 具有选择性。GNE 2861 抑制 PAK4，PAK5 和 PAK6 的 IC50 值分别为7.5，36和126 nM。

CAS No. :1394121-05-1

商品编号	规格	价格	会员价
PL08776-1mg	1mg	¥568.00	请登录
PL08776-5mg	5mg	¥1365.00	请登录
PL08776-10mg	10mg	¥2275.00	请登录
PL08776-25mg	25mg	¥3855.00	请登录
PL08776-50mg	50mg	¥5485.00	请登录
PL08776-100mg	100mg	¥7475.00	请登录
PL08776-200mg	200mg	¥9865.00	请登录
PL08776-500mg	500mg	询价	询价
PL08776-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥2443.00	请登录
PL08776-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥1455.00	请登录

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中文名称	GNE 2861
英文名称	GNE 2861
英文别名	GNE 2861;1-({1-(2-Aminopyrimidin-4-Yl)-2-[(2-Methoxyethyl)amino]-1h-Benzimidazol-6-Yl}ethynyl)cyclohexanol;2OL;4o0t;4o0v;RZXMIHOUHYSGJO-UHFFFAOYSA-N;BDBM50448771;Q27453148;1-[2-[1-(2-Amino-4-pyrimidinyl)-2-[(2-methoxyethyl)amino]-1H-benzimidazol-6-yl]ethynyl]cyclohexanol;1-((1-(2-aminopyrimidin-4-yl)-2-((2-methoxyethyl)amino)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)ethynyl)cyclohexanol;1-[2-[1-(2-aminopyrimidin-4-yl)-2-[(2-methoxyethyl)amino]-1H-1,3-benzodiazol
Cas No.	1394121-05-1
分子式	C₂₂H₂₆N₆O₂
分子量	406.48
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	GNE 2861 是 PAK 的抑制剂，对 group II 具有选择性。GNE 2861 抑制 PAK4，PAK5 和 PAK6 的 IC50 值分别为7.5，36和126 nM。

产品详情	GNE 2861 是 PAK 的抑制剂，对 group II 具有选择性。GNE 2861 抑制 PAK4，PAK5 和 PAK6 的 IC₅₀ 值分别为7.5，36和126 nM。
生物活性	GNE 2861 is a PAK inhibitor that displays group II selectivity. GNE 2861 inhibits PAK4, PAK5 and PAK6 with IC 50 s of 7.5, 36, 126 nM, respectively.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 7.5 nM (PAK4), 36 nM (PAK5), 126 nM (PAK6)
体外研究(In Vitro)	GNE 2861 is compound 4 from the reference. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Karpov AS, et al. Optimization of a Dibenzodiazepine Hit to a Potent and Selective Allosteric PAK1 Inhibitor. ACS Med Chem Lett. 2015 May 22;6(7):776-81.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (246.01 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Karpov AS, et al. Optimization of a Dibenzodiazepine Hit to a Potent and Selective Allosteric PAK1 Inhibitor. ACS Med Chem Lett. 2015 May 22;6(7):776-81.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

GNE 2861

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