GATA4-NKX2-5-IN-1
目录号: PL08643 纯度: ≥99%
GATA4-NKX2-5-IN-1 (Compound 3) 剂量依赖性地抑制 GATA4–NKX2-5 转录协同作用,IC50 为 3 μM。 GATA4-NKX2-5-IN-1 对参与调节 GATA4 磷酸化的蛋白激酶没有活性。GATA4-NKX2-5-IN-1 调节肥大激动剂诱导的心脏基因表达。
CAS No. :544681-96-1
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中文名称
GATA4-NKX2-5-IN-1
中文别名
化合物GATA4-NKX2-5-IN-1
英文名称
GATA4-NKX2-5-IN-1
英文别名
4-Isoxazolecarboxamide, N-[4-(diethylamino)phenyl]-5-methyl-3-phenyl-;GATA4-IN-3 (GATA4 inhibitor 3);GATA4-IN-3;N-[4-(diethylamino)phenyl]-5-methyl-3-phenyl-4-isoxazolecarboxamide;GATA4-NKX2-5-IN-1;N-[4-(Diethylamino)phenyl]-5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazole-4-carboxamide;3i-1000
Cas No.
544681-96-1
分子式
C21H23N3O2
分子量
349.43
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
产品详情
GATA4-NKX2-5-IN-1 (Compound 3) 剂量依赖性地抑制 GATA4–NKX2-5 转录协同作用,IC50 为 3 μM。 GATA4-NKX2-5-IN-1 对参与调节 GATA4 磷酸化的蛋白激酶没有活性。GATA4-NKX2-5-IN-1 调节肥大激动剂诱导的心脏基因表达。
生物活性
GATA4-NKX2-5-IN-1 (Compound 3) dose-dependently inhibits the GATA4–NKX2-5 transcriptional synergy with an IC 50 of 3 μM. GATA4-NKX2-5-IN-1 exhibits no activity on the protein kinases involved in the regulation of GATA4 phosphorylation, and it modulates the hypertrophic agonist-induced cardiac gene expression.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
IC50: 3 μM (GATA4–NKX2-5)
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. V?lim?ki MJ, et al. Discovery of Small Molecules Targeting the Synergy of Cardiac Transcription Factors GATA4 and NKX2-5. J Med Chem. 2017 Sep 28;60(18):7781-7798.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 83.33 mg/mL (238.47 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液
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1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2