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货号	产品名	描述	纯度
PL09716	PDE5-IN-7	PDE5-IN-7 (compound 8) 是一种磷酸二酯酶 PDE 5 的选择性抑制剂，IC50 为 5 nM，而对 PDE 1 的 IC50 为 300 nM。	≥99%
PL08313	H-β-Ala-AMC TFA	H-β-Ala-AMC TFA 是一种氨基肽酶的底物。	≥97%
PL11111	ARN-3236	ARN-3236 是具有口服活性的盐诱导激酶2 (SIK2) 的选择性抑制剂，其对 SIK2、SIK1 和 SIK3 的 IC50 值分别为 <1 nM、21.63 nM 和 6.63.nM。具有抗肿瘤活性。	≥98%
PL08614	C/EBPα inducer 1	C/EBPα inducer 1 (compound 78) 是 C/EBPα 和骨髓细胞分化的诱导剂。	≥98%
PL01721	Vorolanib	Vorolanib (CM082) 是一种具有口服活性的，有效的 VEGFR/PDGFR 抑制剂。Vorolanib 是一种有效的 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白抑制剂。Vorolanib 是一种血管生成抑制剂，与 ZD1839 (HY-50895) 联用具有抗肿瘤活性。	≥99%
PL01456	LY2562175	LY2562175 是一种有效且有选择性的 FXR 激动剂，其 EC50 值为 193 nM。	≥99%
PL03302	TAME hydrochloride	TAME hydrochloride 是后期促进复合体 (APC/C 或 APC) 的抑制剂，它与 APC/C 结合并阻止其通过 Cdc20 和 Cdh1 活化，产生有丝分裂阻滞。TAME hydrochloride 不能透过细胞膜。	≥98%
PL04028	Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1	Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 是一种基于白藜芦醇 (Resveratrol) 的多靶点定向配体，对 hMAO-B、NRF2 和 QR2 的 IC50 分别为 8.05 μM、9.83 μM 和 0.57 μM。Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 具有神经保护作用，可降低冈田酸处理过的小鼠海马切片中 ROS 的产生。	≥98%
PL08424	VI 16832	VI 16832 是一种广谱的 I 型激酶抑制剂，可用作不同癌细胞系中蛋白激酶比较表达分析的富集工具。	≥98%
PL04471	Cabotegravir	Cabotegravir (GSK-1265744) 一种具有口服活性且长效的 HIV 整合酶 (HIV integrase) 链转移抑制剂，也是有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1/OAT3) 抑制剂，对 HIVADA、OAT3 和 OAT1 的 IC50 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢，与其他抗逆转录病毒药物 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。	≥99%