| PL07642 |
Ispronicline
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Ispronicline (TC-1734) 是一种有效的,具有口服活性的大脑选择性的 α4β2 nAChR 部分激动剂,具有增强记忆的特性和良好的耐受性。Ispronicline 高亲和力与 α4β2 nAChR 结合,Ki= 11 nM。 |
≥98% |
| PL08883 |
Nesuparib
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Nesuparib 是一种有效的 PARP 抑制剂。Nesuparib 可用于研究神经性疼痛、神经退行性疾病和心血管疾病 (信息提取自专利 WO2016200101A2)。 |
≥99% |
| PL14133 |
6-ROX
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6-ROX是一种寡核苷酸的荧光标记物, 作为耦合至5-FAM的受体, 在FRET成像中作为供体。
激发波长: 568nm. 发射波长: 568nm。 |
≥98% |
| PL09574 |
Rilapladib
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Rilapladib (SB 659032) 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的一个选择性抑制剂,IC50 值为 230 pM。Rilapladib (SB 659032) 也是血小板活化因子受体 (PAFR) 的拮抗剂。 |
≥99% |
| PL08361 |
AMPC
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AMPC 是一种有效的 TFF3 抑制剂。在 TFF3 阳性的 CMS4 结直肠癌细胞中,AMPC 可抑制细胞增殖、存活、致瘤性和 CSC 样行为。AMPC 作为一种潜在的抗癌试剂,可以单独或和 5-FU 联合使用,用于癌症研究。 |
≥99% |
| PL11595 |
AM-2394
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AM-2394 是一种新型的 glucokinase 激活剂 (GKA)。AM-2394激活葡萄糖激酶 (GK),EC50 为 60 nM。 |
≥99% |
| PL12476 |
Ethaselen
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Ethaselen (BBSKE) 是具有口服活性的,选择性的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂,对野生型人 TrxR1 和大鼠 TrxR1 的 IC50 分别为 0.5 和 0.35 μM。Ethaselen 特异性结合哺乳动物 TrxR1 C 端活性位点中独特的硒代半胱氨酸-半胱氨酸氧化还原对。Ethaselen 是一种有机硒化合物,一种有效的抗肿瘤候选药物,可通过靶向 TrxR 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 发挥有效抑制作用。 |
≥98.0% |
| PL13221 |
MSC-4106
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MSC-4106 是一种具有口服活性的 YAP/TAZ-TEAD 抑制剂。 MSC-4106 阻断 TEAD1 和 TEAD3 的 auto-palmitoylation,对 NCI-H226 异种移植瘤模型具有抑制作用。 |
≥99% |
| PL03928 |
CP 376395
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CP 376395是有效和选择性的 CRF1 受体拮抗剂。 |
≥99% |
| PL11964 |
Trovirdine
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Trovirdine抑制HIV-1逆转录, IC50为7 nM。 |
≥98% |