| PL03878 |
JAK-IN-14
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JAK-IN-14 是一种有效和选择性的 JAK1 抑制剂,IC50 值小于5μM。JAK-IN-14 对 JAK1 的选择性是 JAK2 和 JAK3 的 >8倍 (专利WO201611970A1,化合物16). |
≥98% |
| PL04812 |
FIIN-2
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FIIN-2 是 FGFR 的不可逆抑制剂,对FGFR1,FGFR2,FGFR3和FGFR4的IC50 值分别为3.1,4.3,27和45 nM。 |
≥99% |
| PL01515 |
Telatinib
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Telatinib是有口服活性的VEGFR2,VEGFR3,PDGFα 和 c-Kit的小分子抑制剂,IC50值分别为6,4,15,1 nM。 |
≥99% |
| PL05432 |
Rufloxacin hydrochloride
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Rufloxacin hydrochloride (MF-934 hydrochloride) 是一种喹诺酮类抗菌剂,作用于人单核细胞,抑制B细胞分化, 且制剂拓扑异构酶抑。 |
≥99% |
| PL12622 |
Phenazine methylsulfate
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Phenazine methylsulfate is a free radical generator. Phenazine methylsulfate has been used as an electron transfer reactant in cell viability assays. Phenazine methylsulfate induces ssDNA break formation in the presence of the reducing agent NADPH. Phenazine methylsulfate induces oxidative DNA damage in an alkaline comet assay and apoptosis. |
≥98.0% |
| PL12425 |
M8-B
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M8-B 是一种有效的 transient receptor potential melastatin-8 (TRPM8) 拮抗剂。M8-B 阻断冷诱导和 TRPM8 激动剂诱导的激活 TRPM8 通道。M8-B 降低深部体温 (Tb)。 |
≥99% |
| PL03707 |
XL019
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XL019 是一种有效的、口服活性的、选择性的 JAK2 抑制剂,对 JAK2,JAK1,JAK3 的 IC50 分别为 2.2、134.3、214.2 nM。XL019 对JAK2的选择性是 100 多种丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶(包括 JAK 家族的其他成员)的 50 倍或更高。XL019 对 JAK2 V617F 和野生型 JAK2 细胞中 STAT3 和 PL04104 |
PRX-07034 hydrochloride
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PRX-07034 hydrochloride 是一种有效的高度选择性 5-HT6 受体拮抗剂,Ki 为 4-8 nM,IC50 为 19 nM。PRX-07034 可用于增强工作记忆和认知灵活性的研究。 |
≥98% |
| PL08156 |
Anti-inflammatory agent 36
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Anti-inflammatory agent 36 是一种抗炎剂。Anti-inflammatory agent 36 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞活化。 |
≥98% |
| PL02669 |
ML604086
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ML604086 是一种选择性的 CCR8 抑制剂,抑制循环T细胞上 CCL1 与 CCR8 结合。ML604086 抑制 CCL1 介导的趋化作用,增加细胞内 Ca2+浓度。 |
≥99% |