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货号	产品名	描述	纯度
PL07882	KRM-III	KRM-III 是一种有效的具有口服活性的 T 细胞抗原受体 (TCR) 抑制剂。KRM-III 抑制 TCR 和肉豆蔻酸乙酸酯/佛波霉素/离子霉素诱导的 NFAT 核因子活化和 T 细胞增殖，IC50 约为 5 μM。抗炎活性。	≥99%
PL08084	Loperamide hydrochloride	Loperamide hydrochloride (R-18553 hydrochloride) 是阿片受体 (opioid receptor) 激动剂。Loperamide hydrochloride 也是一种选择性的竞争性人类肠道羧酸酯酶 (hiCE) 抑制剂。Loperamide hydrochloride 具有止泻作用。	≥99%
PL03328	Amcenestrant	SAR439859 (compound 43d) 是一种具有口服活性，非甾体和选择性雌激素受体降解剂 (SERD)。SAR439859 是一种有效的 ER 拮抗剂，具有 ER 降解活性，EC50 为 0.2 nM。SAR439859 可在 ER⁺ 乳腺癌中表现出强大的抗肿瘤功效和有限的交叉耐药性。	≥99%
PL08077	Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH	Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH 通过结合阿片样物质受体 (opioid receptor)，可调控人类免疫功能，抑制肿瘤生长。	≥98%
PL07417	Incyclinide	Incyclinide (CMT-3, COL-3) 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，诱导细胞外基质降解，抑制血管生成，肿瘤生长和侵袭以及转移。	≥98%
PL10844	KRA-533	KRA-533 是一种有效的 KRAS 激动剂。KRA-533 与 KRAS 蛋白中的 GTP/GDP binding pocket 结合，防止 GTP 切割，导致 GTP 结合 KRAS 的组成性活性积累，触发癌细胞中凋亡和自噬细胞死亡途径。	≥98%
PL07598	TJ-M2010-5	TJ-M2010-5 是一种 MyD88 抑制剂，可与 MyD88 的 TIR 结构域结合以干扰其同源二聚化和 TLR/MyD88 信号通路。TJ-M2010-5 可用于心肌缺血/再灌注损伤（MIRI）的研究。	≥99%
PL06778	GSK2018682	GSK2018682 是一种 S1P1 和 S1P5 receptor 的激动剂，pEC50 值分别为 7.7 和 7.2，对 S1P2, S1P3 或 S1P4 没有明显的激动活性，可用于多发性硬化的研究。	≥98%
PL01476	Aminopurvalanol A	Aminopurvalanol A 是一种有效的、选择性的、可渗透细胞的 Cyclins/Cdk 复合物抑制剂。Aminopurvalanol A 优先靶向G2/M 期转变进而抑制癌细胞分化。Aminopurvalanol A 通过抑制生理获能依赖性肌动蛋白聚合而抑制精子受精能力。	≥99%
PL10074	Norethindrone acetate	Norethindrone acetate 是一种雌性激素，可用于子宫内膜异位症研究。	≥99%